Felisecto Plus

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-06-2021

Aktiva substanser:

selamectin, sarolaner

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QP54AA55

INN (International namn):

selamectin, sarolaner

Terapeutisk grupp:

Koty

Terapiområde:

Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty

Terapeutiska indikationer:

W przypadku kotów zakażonych mieszanką pasożytów i pcheł, wszy, roztoczy, nicienie żołądkowo-jelitowego lub dżdżownic. Ten weterynaryjny produkt leczniczy jest wskazany wyłącznie w przypadku stosowania przeciwko kleszczom i wskazany jest jeden lub więcej innych pasożytów docelowych w tym samym czasie.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2019-04-26

Bipacksedel

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW ≤ 2,5
KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW >2,5–5
KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW >5–10
KG
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Felisecto
Plus 15 mg/2,5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów ≤ 2,5 kg
Felisecto
Plus 30 mg/5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >2,5–5 kg
Felisecto
Plus 60 mg/10 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >5–10 kg
selamekyna/sarolaner
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (pipeta) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Felisecto
Plus
roztwór do nakrapiania
Zawartość pipety
(ml)
Selamektyna (mg)
Sarolaner (mg)
Koty ≤2,5 kg
0,25
15
2.5
Koty >2,5–5 kg
0,5
30
5
Koty >5–10 kg
1
60
10
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Butylowany hydroksytoluen 0,2 mg/ml
Roztwór do nakrapiania
Przezroczysty, bezbarwny do żółtego płyn
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Dla kotów zagrożonych lub ze stwierdzoną, mieszaną infestacją
pasożytniczą kleszczy i pcheł,
wszołów, świerzbowców, nicieni żołądkowo-jelitowych lub
sercowych. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest przeznaczony wyłącznie do zwalczania kleszczy
oraz jednego lub kilku innych
gatunków pasożytów w tym samym czasie.
PASOŻYTY ZEWNĘTRZNE:
-
do leczenia i zapobiegania infestacjom pcheł (
_Ctenocephalides_
spp.). Produkt leczniczy
weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwałe działanie bójcze
wobec pcheł, które
zapobiega nowym infestacjom przez 5 tygodni. Produkt zabija dorosłe
pchły przed złożeniem
21
przez nie jaj przez 5 tygodni. Dzięki działaniu jajo- i
larwobójczemu, produkt leczniczy
weterynaryjny może być środkiem w środowiskowej kontroli
infestacji pcheł na ob
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów ≤ 2,5
kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >2,5–5
kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >5–10
kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (pipeta) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Felisecto Plus roztwór do
nakrapiania
Zawartość pipety
(ml)
Selamektyna (mg)
Sarolaner (mg)
Koty ≤2,5 kg
0,25
15
2.5
Koty >2,5–5 kg
0,5
30
5
Koty >5–10 kg
1
60
10
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Butylowany hydroksytoluen 0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania
Przezroczysty, bezbarwny do żółtego płyn
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Dla kotów zagrożonych lub ze stwierdzoną, mieszaną infestacją
pasożytniczą kleszczy,i pcheł,
wszołów, świerzbowców lub nicieni żołądkowo-jelitowych lub
sercowych. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest przeznaczony wyłącznie do zwalczania kleszczy
oraz jednego lub kilku innych
gatunków pasożytów w tym samym czasie.
PASOŻYTY ZEWNĘTRZNE
-
do leczenia i zapobiegania infestacjom pcheł (
_Ctenocephalides_
spp.). Produkt leczniczy
weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwałe działanie bójcze
wobec pcheł, które
zapobiega nowym infestacjom przez 5 tygodni. Produkt zabija dorosłe
pchły przed złożeniem
przez nie jaj przez 5 tygodni. Dzięki działaniu jajo- i
larwobójczemu, produkt leczniczy
weterynaryjny może być środkiem w środowiskowej kontroli
infestacji pcheł na obszarze, do
którego mają dostęp zwierzęta.
-
produkt może być stosowany jako część terapii alergicznego
pchlego zapalenia skóry (APZS).
3
-
leczenie infestacji kleszczy. Produkt leczniczy weterynaryjny wykazuje
natychmiastowe i
trwałe działanie przeciwkleszczowe przez 5 tygodni wobec:
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-05-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik