Felisecto Plus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-06-2021

Bahan aktif:

selamectin, sarolaner

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QP54AA55

INN (Nama Internasional):

selamectin, sarolaner

Kelompok Terapi:

Koty

Area terapi:

Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty

Indikasi Terapi:

W przypadku kotów zakażonych mieszanką pasożytów i pcheł, wszy, roztoczy, nicienie żołądkowo-jelitowego lub dżdżownic. Ten weterynaryjny produkt leczniczy jest wskazany wyłącznie w przypadku stosowania przeciwko kleszczom i wskazany jest jeden lub więcej innych pasożytów docelowych w tym samym czasie.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2019-04-26

Selebaran informasi

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW ≤ 2,5
KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW >2,5–5
KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW >5–10
KG
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Felisecto
Plus 15 mg/2,5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów ≤ 2,5 kg
Felisecto
Plus 30 mg/5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >2,5–5 kg
Felisecto
Plus 60 mg/10 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >5–10 kg
selamekyna/sarolaner
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (pipeta) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Felisecto
Plus
roztwór do nakrapiania
Zawartość pipety
(ml)
Selamektyna (mg)
Sarolaner (mg)
Koty ≤2,5 kg
0,25
15
2.5
Koty >2,5–5 kg
0,5
30
5
Koty >5–10 kg
1
60
10
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Butylowany hydroksytoluen 0,2 mg/ml
Roztwór do nakrapiania
Przezroczysty, bezbarwny do żółtego płyn
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Dla kotów zagrożonych lub ze stwierdzoną, mieszaną infestacją
pasożytniczą kleszczy i pcheł,
wszołów, świerzbowców, nicieni żołądkowo-jelitowych lub
sercowych. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest przeznaczony wyłącznie do zwalczania kleszczy
oraz jednego lub kilku innych
gatunków pasożytów w tym samym czasie.
PASOŻYTY ZEWNĘTRZNE:
-
do leczenia i zapobiegania infestacjom pcheł (
_Ctenocephalides_
spp.). Produkt leczniczy
weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwałe działanie bójcze
wobec pcheł, które
zapobiega nowym infestacjom przez 5 tygodni. Produkt zabija dorosłe
pchły przed złożeniem
21
przez nie jaj przez 5 tygodni. Dzięki działaniu jajo- i
larwobójczemu, produkt leczniczy
weterynaryjny może być środkiem w środowiskowej kontroli
infestacji pcheł na ob
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów ≤ 2,5
kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >2,5–5
kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >5–10
kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (pipeta) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Felisecto Plus roztwór do
nakrapiania
Zawartość pipety
(ml)
Selamektyna (mg)
Sarolaner (mg)
Koty ≤2,5 kg
0,25
15
2.5
Koty >2,5–5 kg
0,5
30
5
Koty >5–10 kg
1
60
10
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Butylowany hydroksytoluen 0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania
Przezroczysty, bezbarwny do żółtego płyn
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Dla kotów zagrożonych lub ze stwierdzoną, mieszaną infestacją
pasożytniczą kleszczy,i pcheł,
wszołów, świerzbowców lub nicieni żołądkowo-jelitowych lub
sercowych. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest przeznaczony wyłącznie do zwalczania kleszczy
oraz jednego lub kilku innych
gatunków pasożytów w tym samym czasie.
PASOŻYTY ZEWNĘTRZNE
-
do leczenia i zapobiegania infestacjom pcheł (
_Ctenocephalides_
spp.). Produkt leczniczy
weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwałe działanie bójcze
wobec pcheł, które
zapobiega nowym infestacjom przez 5 tygodni. Produkt zabija dorosłe
pchły przed złożeniem
przez nie jaj przez 5 tygodni. Dzięki działaniu jajo- i
larwobójczemu, produkt leczniczy
weterynaryjny może być środkiem w środowiskowej kontroli
infestacji pcheł na obszarze, do
którego mają dostęp zwierzęta.
-
produkt może być stosowany jako część terapii alergicznego
pchlego zapalenia skóry (APZS).
3
-
leczenie infestacji kleszczy. Produkt leczniczy weterynaryjny wykazuje
natychmiastowe i
trwałe działanie przeciwkleszczowe przez 5 tygodni wobec:
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-05-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen