Exjade

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-11-2023

Aktiva substanser:

deferasirox

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

V03AC03

INN (International namn):

deferasirox

Terapeutisk grupp:

Il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha

Terapiområde:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Terapeutiska indikationer:

Exjade huwa indikat għall-kura ta ' tagħbija żejda minħabba frekwenti trasfużjonijiet tad-demm fuq il-ħadid kronika (≥ 7 ml/kg/xahar taċ-ċelloli tad-demm ħomor ippakkjati) fil-pazjenti b ' beta thalassaemia maġġuri età ta ' sitt snin u aktar antiki. Exjade huwa indikat ukoll għat-trattament tal-eċċess kroniku ta'ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm meta terapija b'deferoxamine tkun kontra-indikata jew inadegwata f'dawn gruppi ta 'pazjenti:pazjenti b'beta-talessimja maġġuri b'tagħbija żejda tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥ 7 ml/kg/xahar ta' ċelloli ħomor ippakkjati) bejn is-sentejn u l-ħames snin;f'pazjenti b'beta-talessimja maġġuri b'tagħbija żejda tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet mhux frekwenti (< 7 ml/kg/xahar ta 'ċelloli ħomor ippakkjati) f'etajiet ta' sentejn u akbar fl-età;f'pazjenti li jkollhom anemiji oħrajn li għandhom sentejn u aktar. Exjade huwa indikat ukoll għat-trattament tal-eċċess kroniku ta'ħadid li tirrikjedi terapija ta ' kelazzjoni b'meta terapija b'deferoxamine tkun kontra-indikata jew inadegwata f'pazjenti li mhux dipendenti mit-trasfużjoni talassemija sindromi bejn l-10 snin u l-anzjani.

Produktsammanfattning:

Revision: 52

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2006-08-28

Bipacksedel

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
EXJADE 90 mg pilloli miksija b’rita
EXJADE 180 mg pilloli miksija b’rita
EXJADE 360 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
EXJADE 90 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 90 mg deferasirox.
EXJADE 180 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 180 mg deferasirox.
EXJADE 360 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 360 mg deferasirox.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
EXJADE 90 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, blu ċara, ovali u bbuzzata fuq iż-żewġ
naħat bi xfar imżerżqa u timbri (NVR fuq
naħa u 90 fuq in-naħa l-oħra). Id-daqs bejn wieħed u ieħor
tal-pillola hu ta’ 10.7 mm x 4.2 mm.
EXJADE 180 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, blu medju, ovali u bbuzzata fuq iż-żewġ
naħat bi xfar imżerżqa u timbri (NVR
fuq naħa u 180 fuq in-naħa l-oħra). Id-daqs bejn wieħed u ieħor
tal-pillola hu ta’ 14 mm x 5.5 mm.
EXJADE 360 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, blu skur, ovali u bbuzzata fuq iż-żewġ
naħat bi xfar imżerżqa u timbri (NVR fuq
naħa u 360 fuq in-naħa l-oħra). Id-daqs bejn wieħed u ieħor
tal-pillola hu ta’ 17 mm x 6.7 mm.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
EXJADE huwa indikat għall-kura ta’ tagħbija żejda kronika
tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-
demm frekwenti (≥7 ml/kg/xahar ta’ ċelluli ħomor tad-demm
ippakkjati) f’pazjenti li jsofru minn beta
talessimja maġġuri li għandhom m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
EXJADE 90 mg pilloli miksija b’rita
EXJADE 180 mg pilloli miksija b’rita
EXJADE 360 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
EXJADE 90 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 90 mg deferasirox.
EXJADE 180 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 180 mg deferasirox.
EXJADE 360 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 360 mg deferasirox.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
EXJADE 90 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, blu ċara, ovali u bbuzzata fuq iż-żewġ
naħat bi xfar imżerżqa u timbri (NVR fuq
naħa u 90 fuq in-naħa l-oħra). Id-daqs bejn wieħed u ieħor
tal-pillola hu ta’ 10.7 mm x 4.2 mm.
EXJADE 180 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, blu medju, ovali u bbuzzata fuq iż-żewġ
naħat bi xfar imżerżqa u timbri (NVR
fuq naħa u 180 fuq in-naħa l-oħra). Id-daqs bejn wieħed u ieħor
tal-pillola hu ta’ 14 mm x 5.5 mm.
EXJADE 360 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, blu skur, ovali u bbuzzata fuq iż-żewġ
naħat bi xfar imżerżqa u timbri (NVR fuq
naħa u 360 fuq in-naħa l-oħra). Id-daqs bejn wieħed u ieħor
tal-pillola hu ta’ 17 mm x 6.7 mm.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
EXJADE huwa indikat għall-kura ta’ tagħbija żejda kronika
tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-
demm frekwenti (≥7 ml/kg/xahar ta’ ċelluli ħomor tad-demm
ippakkjati) f’pazjenti li jsofru minn beta
talessimja maġġuri li għandhom m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-08-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik