Exjade

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

deferasirox

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

V03AC03

INN (Mezinárodní Name):

deferasirox

Terapeutické skupiny:

Il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha

Terapeutické oblasti:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Terapeutické indikace:

Exjade huwa indikat għall-kura ta ' tagħbija żejda minħabba frekwenti trasfużjonijiet tad-demm fuq il-ħadid kronika (≥ 7 ml/kg/xahar taċ-ċelloli tad-demm ħomor ippakkjati) fil-pazjenti b ' beta thalassaemia maġġuri età ta ' sitt snin u aktar antiki. Exjade huwa indikat ukoll għat-trattament tal-eċċess kroniku ta'ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm meta terapija b'deferoxamine tkun kontra-indikata jew inadegwata f'dawn gruppi ta 'pazjenti:pazjenti b'beta-talessimja maġġuri b'tagħbija żejda tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥ 7 ml/kg/xahar ta' ċelloli ħomor ippakkjati) bejn is-sentejn u l-ħames snin;f'pazjenti b'beta-talessimja maġġuri b'tagħbija żejda tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet mhux frekwenti (< 7 ml/kg/xahar ta 'ċelloli ħomor ippakkjati) f'etajiet ta' sentejn u akbar fl-età;f'pazjenti li jkollhom anemiji oħrajn li għandhom sentejn u aktar. Exjade huwa indikat ukoll għat-trattament tal-eċċess kroniku ta'ħadid li tirrikjedi terapija ta ' kelazzjoni b'meta terapija b'deferoxamine tkun kontra-indikata jew inadegwata f'pazjenti li mhux dipendenti mit-trasfużjoni talassemija sindromi bejn l-10 snin u l-anzjani.

Přehled produktů:

Revision: 52

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2006-08-28

Informace pro uživatele

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
EXJADE 90 mg pilloli miksija b’rita
EXJADE 180 mg pilloli miksija b’rita
EXJADE 360 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
EXJADE 90 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 90 mg deferasirox.
EXJADE 180 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 180 mg deferasirox.
EXJADE 360 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 360 mg deferasirox.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
EXJADE 90 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, blu ċara, ovali u bbuzzata fuq iż-żewġ
naħat bi xfar imżerżqa u timbri (NVR fuq
naħa u 90 fuq in-naħa l-oħra). Id-daqs bejn wieħed u ieħor
tal-pillola hu ta’ 10.7 mm x 4.2 mm.
EXJADE 180 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, blu medju, ovali u bbuzzata fuq iż-żewġ
naħat bi xfar imżerżqa u timbri (NVR
fuq naħa u 180 fuq in-naħa l-oħra). Id-daqs bejn wieħed u ieħor
tal-pillola hu ta’ 14 mm x 5.5 mm.
EXJADE 360 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, blu skur, ovali u bbuzzata fuq iż-żewġ
naħat bi xfar imżerżqa u timbri (NVR fuq
naħa u 360 fuq in-naħa l-oħra). Id-daqs bejn wieħed u ieħor
tal-pillola hu ta’ 17 mm x 6.7 mm.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
EXJADE huwa indikat għall-kura ta’ tagħbija żejda kronika
tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-
demm frekwenti (≥7 ml/kg/xahar ta’ ċelluli ħomor tad-demm
ippakkjati) f’pazjenti li jsofru minn beta
talessimja maġġuri li għandhom m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
EXJADE 90 mg pilloli miksija b’rita
EXJADE 180 mg pilloli miksija b’rita
EXJADE 360 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
EXJADE 90 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 90 mg deferasirox.
EXJADE 180 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 180 mg deferasirox.
EXJADE 360 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 360 mg deferasirox.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
EXJADE 90 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, blu ċara, ovali u bbuzzata fuq iż-żewġ
naħat bi xfar imżerżqa u timbri (NVR fuq
naħa u 90 fuq in-naħa l-oħra). Id-daqs bejn wieħed u ieħor
tal-pillola hu ta’ 10.7 mm x 4.2 mm.
EXJADE 180 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, blu medju, ovali u bbuzzata fuq iż-żewġ
naħat bi xfar imżerżqa u timbri (NVR
fuq naħa u 180 fuq in-naħa l-oħra). Id-daqs bejn wieħed u ieħor
tal-pillola hu ta’ 14 mm x 5.5 mm.
EXJADE 360 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, blu skur, ovali u bbuzzata fuq iż-żewġ
naħat bi xfar imżerżqa u timbri (NVR fuq
naħa u 360 fuq in-naħa l-oħra). Id-daqs bejn wieħed u ieħor
tal-pillola hu ta’ 17 mm x 6.7 mm.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
EXJADE huwa indikat għall-kura ta’ tagħbija żejda kronika
tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-
demm frekwenti (≥7 ml/kg/xahar ta’ ċelluli ħomor tad-demm
ippakkjati) f’pazjenti li jsofru minn beta
talessimja maġġuri li għandhom m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-08-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů