Evra

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-11-2022

Aktiva substanser:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Tillgänglig från:

Gedeon Richter Plc.

ATC-kod:

G03AA13

INN (International namn):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Terapeutisk grupp:

- Ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema,

Terapiområde:

Kontraċezzjoni

Terapeutiska indikationer:

Kontraċezzjoni femminili. Evra huwa maħsub għal nisa f'età fertili. Is-sigurtà u l-effikaċja tagħha ġiet stabbilita fin-nisa ta ' bejn it-18 u l-45 sena.

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2002-08-22

Bipacksedel

                                31
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EVRA 203 MIKROGRAMMA /24 SIEGĦA + 33.9 MIKROGRAMMA /24 SIEGĦA GARŻA
LI TIPPROVDI MEDIĊINA
LI TGĦADDI MINN ĠOL-ĠILDA
norelgestromin/ethinylestradiol
AFFARIJIET IMPORTANTI LI GĦANDEK TKUN TAF DWAR KONTRAĊETTIVI
ORMONALI KOMBINATI (CHCS):
-
Dawn huma wieħed mill-metodi ta’ kontraċezzjoni riversibbli li
huma l-iktar affidabbli jekk
jintużaw b’mod korrett.
-
Iżidu ftit ir-riskju li jkollok embolu fil-vini u fl-arterji,
speċjalment fl-ewwel sena jew meta
terġa’ tibda kontraċettiv ormonali kombinat wara waqfa ta’ 4
ġimgħat jew aktar.
-
Jekk jogħġbok kun allerta u ara lit-tabib tiegħek jekk taħseb li
jista’ jkollok sintomi ta’ embolu
tad-demm (ara sezzjoni 2 "Emboli tad-demm").
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhi EVRA u għalxiex tintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża EVRA
3.
Kif għandek tuża EVRA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen EVRA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHI EVRA U GĦALXIEX TINTUŻA
EVRA fiha żewġ tipi ta’ ormoni sesswali, progestogen li
jismunorelgestromin u oestrogen li jismu
ethinylestradiol.
Peress illi fiha żewg ormoni, EVRA hija msejħa ‘kontraċettiv
ormonali kkombinat’.
Hija tintuża biex tippreveni t-tqala fin-nisa.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA EVRA
NOTI ĠENERALI
Qabel tibda tuża EVRA, għandek taqra l-informazzjoni dwar l-emboli
tad-demm f
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
EVRA 203 mikrogramma /24 siegħa + 33.9 mikrogramma /24 siegħa garża
li tipprovdi mediċina li
tgħaddi minn ġol-ġilda
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull 20 ċm
2
garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda fiha 6 mg
norelgestromin (NGMN) u
600 mikrogramma ethinylestradiol (EE).
Kull garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda terħi
medja ta’ 203 mikrogramma ta’
NGMN u 33.9 mikrogramma ta’ EE kull 24 siegħa. L-esponiment
tal-prodott mediċinali huwa
kkaratterizzat b’mod iktar xieraq fil-profil farmakokinetiku (ara
sezzjoni 5.2).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda.
Garża rqiqa, tat-tip matriċi, li tikkonsisti fi tliet saffi u li
tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda.
Il-parti esterna tas-saff ta’ rinforz hija kafellatte u stampata
b’“EVRA” permezz tas-sħana.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kontraċezzjoni tan-nisa
EVRA hija intenzjonata għan-nisa ta’ età fertili. Is-sigurtà u
l-effikaċja tagħha ġew stabbiliti fin-nisa
ta’ bejn it-18 u l-45 sena.
Id-deċiżjoni li tingħata riċetta għal EVRA għandha tikkunsidra
l-fatturi tar-riskji kurrenti tal-mara
individwali, partikularment dawk għal tromboemboliżmu venuż (VTE),
u kif ir-riskju ta’ VTE
b’EVRA jipparaguna ma’ CHCs oħrajn (ara sezzjonijiet 4.3 u 4.4).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Biex jinkiseb l-effett massimu ta’ kontraċezzjoni, il-pazjenti
għandhom jingħataw parir li jużaw
EVRA eżattament skont l-istruzzjonijiet. Għall-istruzzjonijiet
tal-bidu ara ‘Kif tibda EVRA’ hawn
taħt.
Garża waħda biss li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda
għandha titwaħħal kull darba.
Kull garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda
għandha titneħħa u tinbidel b’oħra ġdida
immedjatament 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik