Evra

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Μαλτεζικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Διαθέσιμο από:

Gedeon Richter Plc.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G03AA13

INN (Διεθνής Όνομα):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Θεραπευτική ομάδα:

- Ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema,

Θεραπευτική περιοχή:

Kontraċezzjoni

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Kontraċezzjoni femminili. Evra huwa maħsub għal nisa f'età fertili. Is-sigurtà u l-effikaċja tagħha ġiet stabbilita fin-nisa ta ' bejn it-18 u l-45 sena.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 25

Καθεστώς αδειοδότησης:

Awtorizzat

Ημερομηνία της άδειας:

2002-08-22

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                31
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EVRA 203 MIKROGRAMMA /24 SIEGĦA + 33.9 MIKROGRAMMA /24 SIEGĦA GARŻA
LI TIPPROVDI MEDIĊINA
LI TGĦADDI MINN ĠOL-ĠILDA
norelgestromin/ethinylestradiol
AFFARIJIET IMPORTANTI LI GĦANDEK TKUN TAF DWAR KONTRAĊETTIVI
ORMONALI KOMBINATI (CHCS):
-
Dawn huma wieħed mill-metodi ta’ kontraċezzjoni riversibbli li
huma l-iktar affidabbli jekk
jintużaw b’mod korrett.
-
Iżidu ftit ir-riskju li jkollok embolu fil-vini u fl-arterji,
speċjalment fl-ewwel sena jew meta
terġa’ tibda kontraċettiv ormonali kombinat wara waqfa ta’ 4
ġimgħat jew aktar.
-
Jekk jogħġbok kun allerta u ara lit-tabib tiegħek jekk taħseb li
jista’ jkollok sintomi ta’ embolu
tad-demm (ara sezzjoni 2 "Emboli tad-demm").
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhi EVRA u għalxiex tintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża EVRA
3.
Kif għandek tuża EVRA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen EVRA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHI EVRA U GĦALXIEX TINTUŻA
EVRA fiha żewġ tipi ta’ ormoni sesswali, progestogen li
jismunorelgestromin u oestrogen li jismu
ethinylestradiol.
Peress illi fiha żewg ormoni, EVRA hija msejħa ‘kontraċettiv
ormonali kkombinat’.
Hija tintuża biex tippreveni t-tqala fin-nisa.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA EVRA
NOTI ĠENERALI
Qabel tibda tuża EVRA, għandek taqra l-informazzjoni dwar l-emboli
tad-demm f
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
EVRA 203 mikrogramma /24 siegħa + 33.9 mikrogramma /24 siegħa garża
li tipprovdi mediċina li
tgħaddi minn ġol-ġilda
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull 20 ċm
2
garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda fiha 6 mg
norelgestromin (NGMN) u
600 mikrogramma ethinylestradiol (EE).
Kull garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda terħi
medja ta’ 203 mikrogramma ta’
NGMN u 33.9 mikrogramma ta’ EE kull 24 siegħa. L-esponiment
tal-prodott mediċinali huwa
kkaratterizzat b’mod iktar xieraq fil-profil farmakokinetiku (ara
sezzjoni 5.2).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda.
Garża rqiqa, tat-tip matriċi, li tikkonsisti fi tliet saffi u li
tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda.
Il-parti esterna tas-saff ta’ rinforz hija kafellatte u stampata
b’“EVRA” permezz tas-sħana.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kontraċezzjoni tan-nisa
EVRA hija intenzjonata għan-nisa ta’ età fertili. Is-sigurtà u
l-effikaċja tagħha ġew stabbiliti fin-nisa
ta’ bejn it-18 u l-45 sena.
Id-deċiżjoni li tingħata riċetta għal EVRA għandha tikkunsidra
l-fatturi tar-riskji kurrenti tal-mara
individwali, partikularment dawk għal tromboemboliżmu venuż (VTE),
u kif ir-riskju ta’ VTE
b’EVRA jipparaguna ma’ CHCs oħrajn (ara sezzjonijiet 4.3 u 4.4).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Biex jinkiseb l-effett massimu ta’ kontraċezzjoni, il-pazjenti
għandhom jingħataw parir li jużaw
EVRA eżattament skont l-istruzzjonijiet. Għall-istruzzjonijiet
tal-bidu ara ‘Kif tibda EVRA’ hawn
taħt.
Garża waħda biss li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda
għandha titwaħħal kull darba.
Kull garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda
għandha titneħħa u tinbidel b’oħra ġdida
immedjatament 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 09-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 09-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 09-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 09-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 09-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 09-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 09-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 09-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 09-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 09-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 09-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 09-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 09-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 09-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 09-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 09-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 09-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 09-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 09-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 09-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 09-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 09-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 09-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 09-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 09-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 09-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 09-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 09-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 09-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 09-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 09-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 09-11-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 25-07-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 09-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 09-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 09-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 09-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 09-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 09-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 09-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 09-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 09-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 09-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 09-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 09-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 09-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 09-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 09-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 09-11-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων