Evalon

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-02-2021

Aktiva substanser:

vaccin împotriva coccidiozei la găini

Tillgänglig från:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kod:

QI01AN01

INN (International namn):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Terapeutisk grupp:

Pui

Terapiområde:

Live parazitare vaccinuri, produsele imunologice pentru aves

Terapeutiska indikationer:

Pentru imunizarea activă a puilor de 1 zi de varsta pentru a reduce semnele clinice (diaree), leziuni intestinale și oochisturi de ieșire asociate cu coccidioza cauzate de Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix și Eimeria tenella.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2016-04-18

Bipacksedel

                                17
B. PROSPECT
18
PROSPECT
EVALON SUSPENSIE ŞI SOLVENT PENTRU PULVERIZARE ORALĂ, PENTRU PUII DE
GĂINĂ.
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Evalon suspensie şi solvent pentru pulverizare orală, pentru puii de
găină.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Evalon
Substanţe active:
Fiecare doză (0,007 ml) de vaccin nediluat conţine
_Eimeria acervulina, _
tulpina 003 ................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
tulpina 034 ....................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
tulpina 013 ....................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
tulpina 033 ....................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
tulpina 004 ......................................... 276 – 374*
* Numărul de oochisti sporulati derivati din linii precoce atenuate
de coccidia, conform procedurilor
_in _
_vitro_
ale fabricantului la momentul efectuării amestecului.
HIPRAMUNE T (solvent)
ADJUVANT:
Montanide IMS
EXCIPIENŢI:
Albastru briliant (E133)
Roşu AC (E129)
Vanilină
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a puilor de găină începând de la vârsta
de o zi, în scopul reducerii semnelor
clinice (diaree), leziunilor intestinale şi formării de oochisturi
în coccidioza cauzată de
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
şi
_Eimeria tenella_
.
Instalarea imunitatiii: la 3 săptămâni după vaccinare.
Durata imunitatii: 60 de săptămâni după vaccinare, într-un mediu
care permite reciclarea oochistilor.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
19
6.
REACŢII ADVERSE
Nu există.
Dacă
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Evalon suspensie şi solvent pentru pulverizare orală, pentru puii de
găină.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Evalon:
Fiecare doză (0,007 ml) de vaccin nediluat conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
_Eimeria acervulina, _
tulpina 003 ................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
tulpina 034 ....................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
tulpina 013 ....................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
tulpina 033 ....................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
tulpina 004 ......................................... 276 – 374*
* Numărul de oochisti sporulati derivati din linii precoce atenuate
de coccidia, conform procedurilor
_in _
_vitro_
ale fabricantului la momentul efectuării amestecului.
HIPRAMUNE T (solvent):
ADJUVANT:
Montanide IMS
EXCIPIENŢI:
Albastru briliant (E133)
Roşu AC (E129)
Vanilină
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie şi solvent pentru pulverizare orală.
Suspensie: Suspensie tulbure de culoare albă.
Solvent: Soluţie de culoare maroniu închis.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-05-2016

Visa dokumenthistorik