Evalon

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-02-2021

Bahan aktif:

vaccin împotriva coccidiozei la găini

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kode ATC:

QI01AN01

INN (Nama Internasional):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Kelompok Terapi:

Pui

Area terapi:

Live parazitare vaccinuri, produsele imunologice pentru aves

Indikasi Terapi:

Pentru imunizarea activă a puilor de 1 zi de varsta pentru a reduce semnele clinice (diaree), leziuni intestinale și oochisturi de ieșire asociate cu coccidioza cauzate de Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix și Eimeria tenella.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2016-04-18

Selebaran informasi

                                17
B. PROSPECT
18
PROSPECT
EVALON SUSPENSIE ŞI SOLVENT PENTRU PULVERIZARE ORALĂ, PENTRU PUII DE
GĂINĂ.
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Evalon suspensie şi solvent pentru pulverizare orală, pentru puii de
găină.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Evalon
Substanţe active:
Fiecare doză (0,007 ml) de vaccin nediluat conţine
_Eimeria acervulina, _
tulpina 003 ................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
tulpina 034 ....................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
tulpina 013 ....................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
tulpina 033 ....................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
tulpina 004 ......................................... 276 – 374*
* Numărul de oochisti sporulati derivati din linii precoce atenuate
de coccidia, conform procedurilor
_in _
_vitro_
ale fabricantului la momentul efectuării amestecului.
HIPRAMUNE T (solvent)
ADJUVANT:
Montanide IMS
EXCIPIENŢI:
Albastru briliant (E133)
Roşu AC (E129)
Vanilină
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a puilor de găină începând de la vârsta
de o zi, în scopul reducerii semnelor
clinice (diaree), leziunilor intestinale şi formării de oochisturi
în coccidioza cauzată de
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
şi
_Eimeria tenella_
.
Instalarea imunitatiii: la 3 săptămâni după vaccinare.
Durata imunitatii: 60 de săptămâni după vaccinare, într-un mediu
care permite reciclarea oochistilor.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
19
6.
REACŢII ADVERSE
Nu există.
Dacă
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Evalon suspensie şi solvent pentru pulverizare orală, pentru puii de
găină.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Evalon:
Fiecare doză (0,007 ml) de vaccin nediluat conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
_Eimeria acervulina, _
tulpina 003 ................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
tulpina 034 ....................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
tulpina 013 ....................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
tulpina 033 ....................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
tulpina 004 ......................................... 276 – 374*
* Numărul de oochisti sporulati derivati din linii precoce atenuate
de coccidia, conform procedurilor
_in _
_vitro_
ale fabricantului la momentul efectuării amestecului.
HIPRAMUNE T (solvent):
ADJUVANT:
Montanide IMS
EXCIPIENŢI:
Albastru briliant (E133)
Roşu AC (E129)
Vanilină
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie şi solvent pentru pulverizare orală.
Suspensie: Suspensie tulbure de culoare albă.
Solvent: Soluţie de culoare maroniu închis.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-05-2016

Lihat riwayat dokumen