Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Land: Europeiska unionen

Språk: franska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-04-2017

Aktiva substanser:

virus inactivé du virus du Nil occidental, souche VM-2

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI05AA10

INN (International namn):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terapeutisk grupp:

Les chevaux

Terapiområde:

Immunologiques pour les équidés

Terapeutiska indikationer:

Pour l'immunisation active des chevaux de six mois ou plus contre la maladie du virus West Nile en réduisant le nombre de chevaux virémiques.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Autorisé

Tillstånd datum:

2008-11-21

Bipacksedel

                                13
B. NOTICE
14
NOTICE
EQUIP WNV ÉMULSION INJECTABLE POUR CHEVAUX
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation
de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des
lots
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equip WNV – émulsion injectable pour chevaux
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml contient:
Substance active:
Virus West Nile inactivé, souche VM-2
AR
*
: 1,0 – 2,2
*
Activité relative mesurée par une méthode
_in vitro_
en comparaison avec un vaccin de référence qui a
été démontré efficace chez des chevaux.
Adjuvant:
Huile SP
4,0% - 5,5% (v/v)
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chevaux de 6 mois d’âge ou plus, contre le
virus West Nile (WNV) en
réduisant le nombre de chevaux virémiques après infection par des
souches de lignée 1 ou 2 du WNV
et pour réduire la durée et la sévérité des signes cliniques
contre les souches de WNV de lignée 2.
Mise en place de l’immunité: 3 semaines après la
primo-vaccination.
Durée de l’immunité: 12 mois après la primo-vaccination pour les
souches WNV de lignée 1. La durée
de l’immunité n’a pas été établie pour les souches WNV de
lignée 2.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Dans de très rares cas, des réactions locales transitoires pouvant
se manifester sous la forme de légers
gonflements au site d'injection après la vaccination (maximum 1 cm de
diamètre) ont été signalées.
15
Ces réactions disparaissent spontanément dans les 1 à 2 jours et
sont parfois associés à de la douleur et
de la dépression légère. Dans de très rares cas une hyperthermie
transitoire peut survenir pendant 2
jours.
Comme pour tout vaccin, de rares réactions d'hypersensibilité
peuvent occasionnellement se produi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equip WNV - émulsion injectable pour chevaux
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
Virus West Nile inactivé, souche VM-2
AR
*
: 1,0 - 2,2
*
Activité relative mesurée par une méthode
_in vitro_
en comparaison avec un vaccin de référence qui a
été démontré efficace chez des chevaux.
ADJUVANT(S):
Huile SP
4,0% - 5,5% (v/v)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Émulsion injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chevaux.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chevaux de 6 mois d’âge ou plus, contre le
virus West Nile (WNV) en
réduisant le nombre de chevaux virémiques après infection par des
souches de lignée 1 ou 2 du WNV
et pour réduire la durée et la sévérité des signes cliniques
contre les souches de WNV de lignée 2.
Mise en place de l’immunité: 3 semaines après la
primo-vaccination.
Durée de l’immunité: 12 mois après la primo-vaccination pour les
souches WNV de lignée 1. La durée
de l’immunité n’a pas été établie pour les souches de WNV de
lignée 2.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
3
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
La vaccination peut interférer avec les enquêtes
séro-épidémiologiques existantes. Cependant, étant
donné que l’apparition d’anticorps de type IgM n’est pas
fréquente après vaccination, un résultat
positif à la suite d’une sérologie Elisa-IgM est un fort
indicateur d’une infection naturelle par le virus
West Nile, mais des tests supplémentaires sont nécessaires pour
déterminer si l’animal a été infecté ou
vacciné.
L’interférence des anticorps d’origine maternelle sur la prise
vaccinale n’a p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-02-2014