Equilis StrepE

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-10-2014

Aktiva substanser:

live-deleetio-mutantti Streptococcus equi -kanta TW928

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI05AE

INN (International namn):

live vaccine against Streptococcus equi

Terapeutisk grupp:

Hevoset

Terapiområde:

Hevoseläinten immunologiset

Terapeutiska indikationer:

Hevosten immunisointi Streptococcus equi -rokotetta vastaan ​​kliinisten oireiden ja imusolmukkeiden abscessien esiintymisen vähentämiseksi. Immuniteetin kehittyminen: immuniteetin alkaminen on osoitettu kaksi viikkoa perusrokotuksen jälkeen. Suojelun kesto: Koskemattomuuden kesto on enintään kolme kuukautta. Rokote on tarkoitettu käytettäväksi hevosille, joiden riski Streptococcus equi-infektion on osoitettu selkeästi, koska yhteyttä hevosia alueilla, joilla taudinaiheuttajan tiedetään esiintyvän, e. talli jossa on hevosia, jotka matkustaa näyttelyissä tai kilpailuissa näillä alueilla, tai tallit, jotka hankkivat tai on livery hevosia tällaisilta alueilta.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2004-05-07

Bipacksedel

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE
EQUILIS STREPE,
kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten,
suspensio
hevoselle
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Equilis StrepE kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
injektionestettä varten, suspensio
hevoselle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
0,2 ml:n annos rokotetta sisältää:
Elävä deleetiomutantti
_Streptococcus equi_
kanta TW928 10
9,0
- 10
9,4
pmy
1
1
pesäkettä muodostavaa yksikköä
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: luonnonvalkoinen tai kermanvalkoinen
pelletti
Liuotin: kirkas väritön liuos
4.
KÄYTTÖAIHEET
Hevosten immunisointi
_Streptococcus equi_
-bakteeria vastaan kliinisten oireiden ja imusolmukkeiden
paiseiden vähentämiseksi.
Immuniteetin on osoitettu kehittyvän 2 viikkoa perusrokotuksen
jälkeen. Immuniteetin kesto on
korkeintaan 3 kuukautta.
Rokote on tarkoitettu käytettäväksi hevosille, joilla on ilmeinen
_Streptococcus equi_
-infektion riski
joutuessaan kontaktiin sellaisten hevosten kanssa, joiden
elinympäristössä on tätä patogeeniä.
Tällaisia paikkoja ovat esimerkiksi tallit, joiden hevosia
käytetään näyttelyissä tai kilpailuissa
riskialueilla tai tallit, jotka hankkivat tai omistavat hevosia
tällaisilta alueilta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
22
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokotuksen jälkeen injektiokohtaan kehittyy 4 tunnin kuluessa
epätarkkarajainen turvotus, joka voi
olla kuumottava tai kipeä,. Reaktio on suurimmillaan 2-3 päivän
kuluttua rokotuksesta ja pinta-
alaltaan korkeintaan 3 x 8 cm. Tämä turvotus parantuu täysin 3
viikon kuluessa eikä sillä normaalisti
ole vaikutusta rokotetun eläimen ruokahaluun, eikä se aiheuta
havaittavaa epämukavuutta eläimelle.
Rokotteen sisältämä organismi voi aiheuttaa injektiokohtaan pienen

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Equilis StrepE kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
injektionestettä varten, suspensio hevoselle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
0,2 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Elävä deleetiomutantti
_Streptococcus equi_
kanta TW928 10
9,0
- 10
9,4
pmy
1
1
Pesäkettä muodostavaa yksikköä
APUAINE(ET):
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten,
suspensio
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: luonnonvalkoinen tai kermanvalkoinen
pelletti
Liuotin: kirkas väritön liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hevosten immunisointi
_Streptococcus equi_
-bakteeria vastaan kliinisten oireiden ja imusolmukkeiden
paiseiden vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 3 kuukautta.
Rokote on tarkoitettu käytettäväksi hevosille, joilla on ilmeinen
_Streptococcus equi_
-infektion riski
joutuessaan kontaktiin sellaisten hevosten kanssa, joiden
elinympäristössä on tätä patogeeniä.
Tällaisia paikkoja ovat esimerkiksi tallit, joiden hevosia
käytetään näyttelyissä tai kilpailuissa
riskialueilla tai tallit, jotka hankkivat tai omistavat hevosia
tällaisilta alueilta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Rokotekantaa voi erittyä injektiokohdasta neljän päivän ajan
rokotuksen jälkeen.
Kirjallisuudessa mainitaan, että harvinaisissa tapauksissa hevosille
voi kehittyä purpura
3
haemorrhagica, jos hevonen rokotetaan heti infektion jälkeen. Purpura
haemorrhagicaa ei ole havaittu
yhdessäkään Equilis StrepE -valmisteen tuotekehitysvaiheessa
tehdyssä turvallisuustutkimuksessa.
Koska purpura haemorrhagican esiintymistiheys on hyvin alhainen, sen
mahdollisuutta ei kuitenkaan
voida täysin sulkea pois.
Altistuskokeissa riittämätön suoja havaittiin noin neljäsosalla
hevosista, jotka oli rokotettu
suositellulla annoksella.
Älä käytä antibiootteja vii
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-10-2014

Visa dokumenthistorik