Equilis StrepE

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-10-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-02-2021

有效成分:

live-deleetio-mutantti Streptococcus equi -kanta TW928

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI05AE

INN(国际名称):

live vaccine against Streptococcus equi

治疗组:

Hevoset

治疗领域:

Hevoseläinten immunologiset

疗效迹象:

Hevosten immunisointi Streptococcus equi -rokotetta vastaan ​​kliinisten oireiden ja imusolmukkeiden abscessien esiintymisen vähentämiseksi. Immuniteetin kehittyminen: immuniteetin alkaminen on osoitettu kaksi viikkoa perusrokotuksen jälkeen. Suojelun kesto: Koskemattomuuden kesto on enintään kolme kuukautta. Rokote on tarkoitettu käytettäväksi hevosille, joiden riski Streptococcus equi-infektion on osoitettu selkeästi, koska yhteyttä hevosia alueilla, joilla taudinaiheuttajan tiedetään esiintyvän, e. talli jossa on hevosia, jotka matkustaa näyttelyissä tai kilpailuissa näillä alueilla, tai tallit, jotka hankkivat tai on livery hevosia tällaisilta alueilta.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2004-05-07

资料单张

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE
EQUILIS STREPE,
kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten,
suspensio
hevoselle
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Equilis StrepE kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
injektionestettä varten, suspensio
hevoselle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
0,2 ml:n annos rokotetta sisältää:
Elävä deleetiomutantti
_Streptococcus equi_
kanta TW928 10
9,0
- 10
9,4
pmy
1
1
pesäkettä muodostavaa yksikköä
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: luonnonvalkoinen tai kermanvalkoinen
pelletti
Liuotin: kirkas väritön liuos
4.
KÄYTTÖAIHEET
Hevosten immunisointi
_Streptococcus equi_
-bakteeria vastaan kliinisten oireiden ja imusolmukkeiden
paiseiden vähentämiseksi.
Immuniteetin on osoitettu kehittyvän 2 viikkoa perusrokotuksen
jälkeen. Immuniteetin kesto on
korkeintaan 3 kuukautta.
Rokote on tarkoitettu käytettäväksi hevosille, joilla on ilmeinen
_Streptococcus equi_
-infektion riski
joutuessaan kontaktiin sellaisten hevosten kanssa, joiden
elinympäristössä on tätä patogeeniä.
Tällaisia paikkoja ovat esimerkiksi tallit, joiden hevosia
käytetään näyttelyissä tai kilpailuissa
riskialueilla tai tallit, jotka hankkivat tai omistavat hevosia
tällaisilta alueilta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
22
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokotuksen jälkeen injektiokohtaan kehittyy 4 tunnin kuluessa
epätarkkarajainen turvotus, joka voi
olla kuumottava tai kipeä,. Reaktio on suurimmillaan 2-3 päivän
kuluttua rokotuksesta ja pinta-
alaltaan korkeintaan 3 x 8 cm. Tämä turvotus parantuu täysin 3
viikon kuluessa eikä sillä normaalisti
ole vaikutusta rokotetun eläimen ruokahaluun, eikä se aiheuta
havaittavaa epämukavuutta eläimelle.
Rokotteen sisältämä organismi voi aiheuttaa injektiokohtaan pienen

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Equilis StrepE kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
injektionestettä varten, suspensio hevoselle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
0,2 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Elävä deleetiomutantti
_Streptococcus equi_
kanta TW928 10
9,0
- 10
9,4
pmy
1
1
Pesäkettä muodostavaa yksikköä
APUAINE(ET):
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten,
suspensio
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: luonnonvalkoinen tai kermanvalkoinen
pelletti
Liuotin: kirkas väritön liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hevosten immunisointi
_Streptococcus equi_
-bakteeria vastaan kliinisten oireiden ja imusolmukkeiden
paiseiden vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 3 kuukautta.
Rokote on tarkoitettu käytettäväksi hevosille, joilla on ilmeinen
_Streptococcus equi_
-infektion riski
joutuessaan kontaktiin sellaisten hevosten kanssa, joiden
elinympäristössä on tätä patogeeniä.
Tällaisia paikkoja ovat esimerkiksi tallit, joiden hevosia
käytetään näyttelyissä tai kilpailuissa
riskialueilla tai tallit, jotka hankkivat tai omistavat hevosia
tällaisilta alueilta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Rokotekantaa voi erittyä injektiokohdasta neljän päivän ajan
rokotuksen jälkeen.
Kirjallisuudessa mainitaan, että harvinaisissa tapauksissa hevosille
voi kehittyä purpura
3
haemorrhagica, jos hevonen rokotetaan heti infektion jälkeen. Purpura
haemorrhagicaa ei ole havaittu
yhdessäkään Equilis StrepE -valmisteen tuotekehitysvaiheessa
tehdyssä turvallisuustutkimuksessa.
Koska purpura haemorrhagican esiintymistiheys on hyvin alhainen, sen
mahdollisuutta ei kuitenkaan
voida täysin sulkea pois.
Altistuskokeissa riittämätön suoja havaittiin noin neljäsosalla
hevosista, jotka oli rokotettu
suositellulla annoksella.
Älä käytä antibiootteja vii
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-10-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 20-10-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 20-10-2014
产品特点 产品特点 捷克文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 20-10-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-02-2021
资料单张 资料单张 德文 20-10-2014
产品特点 产品特点 德文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-10-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 20-10-2014
产品特点 产品特点 希腊文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-02-2021
资料单张 资料单张 英文 20-10-2014
产品特点 产品特点 英文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-02-2021
资料单张 资料单张 法文 20-10-2014
产品特点 产品特点 法文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 20-10-2014
产品特点 产品特点 意大利文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-10-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-10-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-10-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 20-10-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 20-10-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 20-10-2014
产品特点 产品特点 波兰文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-10-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-10-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-10-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-10-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 20-10-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 20-10-2014
产品特点 产品特点 挪威文 20-10-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 20-10-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 20-10-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-10-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-10-2014