Equilis Prequenza

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-12-2020

Aktiva substanser:

razez tal-virus ta 'l-influwenza taż-żwiemel: A / equine-2 / Afrika t'Isfel / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI05AA01

INN (International namn):

vaccine against equine influenza in horses

Terapeutisk grupp:

Żwiemel

Terapiområde:

virus tal-influwenza ekwina

Terapeutiska indikationer:

Immunizzazzjoni attiva ta 'żwiemel minn sitt xhur ta' età kontra l-influwenza taż-żwiemel biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi u l-eskrezzjoni tal-virus wara l-infezzjoni.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2005-07-08

Bipacksedel

                                14
B.
FULJETT TA' TAGĦRIF FIL-PAKKETT
15
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
Equilis Prequenza suspensjoni għall-injezzjoni għaż-żwiemel
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Equilis Prequenza suspensjoni għall-injezzjoni għaż-żwiemel
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża ta` 1 ml fiha:
SUSTANZA ATTIVA :
Strejn tal-virus tal-influenza taż-żwiemel
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Partijiet antiġeniċi ELISA
SUSTANZI MHUX ATTIVI
Iscom Matrix fiha:
Saponin purifikat
375 mikrogrammi
Kolesterol
125 mikrogrammi
Fosfatidilkolin
62.5 mikrogrammi
Suspensjoni ċara opalaxxenti.
4.
INDIKAZZJONIJIET
Immunizzazzjoni attivagħal żwiemel minn sitt xhur il-fuq, kontra
l-influwenza taż-żwiemel, biex
tnaqqas is-sintomi kliniċi u l-eskrezzjoni tal- virus wara
l-infezzjoni, u immunizzazzjoni kontra t-tetnu
biex tipprevjeni l-imwiet.
Influwenza
Bidu tal-immunita:
2gimgħat wara l-ewwel kors ta tilqim
Kemm iddum l-immunita:
5 xhur wara l-ewwel kors ta tilqim
12- il xahar wara l-ewwel revaċċinazzjoni
5.
KUNTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
16
Nefħiet mifruxa ibsin jew rotob, (diametru mass. 5 cm) jistgħu
rarament jfiġġu fis-sit tal-injezzjoni u
jonqsu fi żmien jumejn. Rarament jista’ jkun hemm uġigħ fil-post
ta’ l-injezzjoni li tista tirriżilta fi
skumdita funzjonali temporanja (ebusij). Rejazzjoni lokali li
teċċedi l-5 cm u possibilmentt tippersisti
għall-aktar minn 2 tista sseħħ f`każijiet rari ħafna.
F’ xi każijiet rari ħafna jista’ jkun hemm deni flimkien ma
letarġija u nuqqas ta`aptit li jdum ġurnata u
f’xi ċirkustanzi eċċezjonali jistgha jtawwal għal tlett ijiem.
Il-frekwenza ta’ effetti mhux mixtieqa hija defini
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Equilis Prequenza , suspensjoni għall-injezzjoni għaż-żwiemel
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta` 1 ml fiha
SUSTANZA ATTIVA :
Strejn tal-virus tal-influenza taż-żwiemel
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Partijiet antiġeniċi
SUSTANZI MHUX ATTIVI
Iscom-Matrix fiha:
Saponin purifikat
375 mikrogrammi
Kolesterol
125 mikrogrammi
Fosfatidilkolin
62.5 mikrogrammi
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti mhux attivi, ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Suspensjoni ċara u opalixenti
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Żwiemel
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Immunizzazzjoni attiva għal żwiemel minn sitt xhur il-fuq, kontra
l-influwenza taż-żwiemel, biex
tnaqqas is-sintomi kliniċi u l-eskrezzjoni tal- virus wara
l-infezzjoni.
Influwenza
Bidu ta’ l-immunita:
2gimgħat wara l-ewwel kors ta’ tilqim
Kemm iddum l-immunita:
5 xhur wara l-ewwel kors ta’ tilqim
12- il xahar wara l-ewwel rivaċċinazzjoni
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦALL-KULL SPEĊI LI HUWA NDIKAT
Il-mor m’ għandux jitlaqqam qabel jagħlaq is-sitt xhur,
speċjalment jekk imwieled minn dwieb li
tlaqmmu għat-tieni darba fl-aħħar xahrejn ta’ tqala, għax hemm
il-possibilita li jinterferixxi ma’ l-
antikorpi ta’ l-omm.
3
Laqqam biss annimali f`saħħithom.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Mhux applikabbli.
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
F'każ li tinjetta lilek innifsek, fittex kura medika minnufih u uri
il-pakkett jew il-fuljett li jkun gol
pakkett lit-tabib.
4.6
EFFETTI MHUX MIXTIEQA (FREKWENZA U GRAVITÀ)
Nefħiet mifruxa ibsin jew rotob, (diametru mass. 5 cm) j
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-12-2020