Epoetin Alfa Hexal

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-11-2023

Aktiva substanser:

epoetina alfa

Tillgänglig från:

Hexal AG

ATC-kod:

B03XA01

INN (International namn):

epoetin alfa

Terapeutisk grupp:

Preparações antianêmicas

Terapiområde:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapeutiska indikationer:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , O tratamento da anemia e redução de transfusão de requisitos em doentes adultos a receber quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno ou mieloma múltiplo e em risco de transfusão de acordo com a avaliação do paciente estado geral (e. cardiovascular pré-existente anemia no início da quimioterapia).

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2007-08-27

Bipacksedel

                                78
B. FOLHETO INFORMATIVO
79
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
EPOETIN ALFA HEXAL 1.000 UI/0,5 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
EPOETIN ALFA HEXAL 2.000 UI/1 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
EPOETIN ALFA HEXAL 3.000 UI/0,3 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
EPOETIN ALFA HEXAL 4.000 UI/0,4 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
EPOETIN ALFA HEXAL 5.000 UI/0,5 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
EPOETIN ALFA HEXAL 6.000 UI/0,6 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
EPOETIN ALFA HEXAL 7.000 UI/0,7 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
EPOETIN ALFA HEXAL 8.000 UI/0,8 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
EPOETIN ALFA HEXAL 9.000 UI/0,9 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
EPOETIN ALFA HEXAL 10.000 UI/1 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
EPOETIN ALFA HEXAL 20.000 UI/0,5 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
EPOETIN ALFA HEXAL 30.000 UI/0,75 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
EPOETIN ALFA HEXAL 40.000 UI/1 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
Epoetina alfa
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
−
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
−
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Epoetin alfa HEXAL e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Epoetin alfa HEXAL
3.
Como utilizar Epoetin alfa HEXAL
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Epoetin alfa HEXAL
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O Q
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Epoetin alfa HEXAL 1.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Epoetin alfa HEXAL 2.000 UI/1 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Epoetin alfa HEXAL 3.000 UI/0,3 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Epoetin alfa HEXAL 4.000 UI/0,4 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Epoetin alfa HEXAL 5.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Epoetin alfa HEXAL 6.000 UI/0,6 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Epoetin alfa HEXAL 7.000 UI/0,7 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Epoetin alfa HEXAL 8.000 UI/0,8 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Epoetin alfa HEXAL 9.000 UI/0,9 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Epoetin alfa HEXAL 10.000 UI/1 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Epoetin alfa HEXAL 20.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Epoetin alfa HEXAL 30.000 UI/0,75 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Epoetin alfa HEXAL 40.000 UI/1 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Epoetin alfa HEXAL 1.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Cada ml de solução contém 2.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 16,8 microgramas por ml
Uma seringa pré-cheia de 0,5 ml contém 1.000 unidades internacionais
(UI) correspondendo a
8,4 microgramas de epoetina alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2.000 UI/1 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Cada ml de solução contém 2.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 16,8 microgramas por ml.
Uma seringa pré-cheia de 1 ml contém 2.000 unidades internacionais
(UI) correspondendo a
16,8 microgramas de epoetina alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3.000 UI/0,3 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Cada ml de solução contém 10.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 84,0 microgramas por ml.
Uma seringa pré-cheia de 0,3 ml contém 3.000 unidades internacionais
(UI) correspondendo a
25,2 microgramas de epoetina alfa. 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-10-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt