Epoetin Alfa Hexal

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-10-2018

Aktivna sestavina:

epoetina alfa

Dostopno od:

Hexal AG

Koda artikla:

B03XA01

INN (mednarodno ime):

epoetin alfa

Terapevtska skupina:

Preparações antianêmicas

Terapevtsko območje:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapevtske indikacije:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , O tratamento da anemia e redução de transfusão de requisitos em doentes adultos a receber quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno ou mieloma múltiplo e em risco de transfusão de acordo com a avaliação do paciente estado geral (e. cardiovascular pré-existente anemia no início da quimioterapia).

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2007-08-27

Navodilo za uporabo

                                78
B. FOLHETO INFORMATIVO
79
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
EPOETIN ALFA HEXAL 1.000 UI/0,5 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
EPOETIN ALFA HEXAL 2.000 UI/1 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
EPOETIN ALFA HEXAL 3.000 UI/0,3 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
EPOETIN ALFA HEXAL 4.000 UI/0,4 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
EPOETIN ALFA HEXAL 5.000 UI/0,5 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
EPOETIN ALFA HEXAL 6.000 UI/0,6 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
EPOETIN ALFA HEXAL 7.000 UI/0,7 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
EPOETIN ALFA HEXAL 8.000 UI/0,8 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
EPOETIN ALFA HEXAL 9.000 UI/0,9 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
EPOETIN ALFA HEXAL 10.000 UI/1 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
EPOETIN ALFA HEXAL 20.000 UI/0,5 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
EPOETIN ALFA HEXAL 30.000 UI/0,75 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
EPOETIN ALFA HEXAL 40.000 UI/1 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA
PRÉ-CHEIA
Epoetina alfa
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
−
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
−
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Epoetin alfa HEXAL e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Epoetin alfa HEXAL
3.
Como utilizar Epoetin alfa HEXAL
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Epoetin alfa HEXAL
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O Q
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Epoetin alfa HEXAL 1.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Epoetin alfa HEXAL 2.000 UI/1 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Epoetin alfa HEXAL 3.000 UI/0,3 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Epoetin alfa HEXAL 4.000 UI/0,4 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Epoetin alfa HEXAL 5.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Epoetin alfa HEXAL 6.000 UI/0,6 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Epoetin alfa HEXAL 7.000 UI/0,7 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Epoetin alfa HEXAL 8.000 UI/0,8 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Epoetin alfa HEXAL 9.000 UI/0,9 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Epoetin alfa HEXAL 10.000 UI/1 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Epoetin alfa HEXAL 20.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Epoetin alfa HEXAL 30.000 UI/0,75 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Epoetin alfa HEXAL 40.000 UI/1 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Epoetin alfa HEXAL 1.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Cada ml de solução contém 2.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 16,8 microgramas por ml
Uma seringa pré-cheia de 0,5 ml contém 1.000 unidades internacionais
(UI) correspondendo a
8,4 microgramas de epoetina alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2.000 UI/1 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Cada ml de solução contém 2.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 16,8 microgramas por ml.
Uma seringa pré-cheia de 1 ml contém 2.000 unidades internacionais
(UI) correspondendo a
16,8 microgramas de epoetina alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3.000 UI/0,3 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
Cada ml de solução contém 10.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 84,0 microgramas por ml.
Uma seringa pré-cheia de 0,3 ml contém 3.000 unidades internacionais
(UI) correspondendo a
25,2 microgramas de epoetina alfa. 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-10-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom