Epirubicin-Teva 200 mg/100 ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung/Instillationslösung

Land: Schweiz

Språk: franska

Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiva substanser:

epirubicini hydrochloridum

Tillgänglig från:

Teva Pharma AG

ATC-kod:

L01DB03

INN (International namn):

epirubicini hydrochloridum

Läkemedelsform:

Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung/Instillationslösung

Sammansättning:

epirubicini hydrochloridum 200 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 100 ml corresp. natrium 354.45 mg.

Klass:

A

Terapeutisk grupp:

Synthetika

Terapiområde:

Cytostatique

Bemyndigande status:

zugelassen

Tillstånd datum:

1970-01-01

Bipacksedel

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Produktens egenskaper

FACHINFORMATION
Epirubicin-Teva®
Teva Pharma AG
Composition
Principe actif: Epirubicini hydrochloridum.
Excipients: Natrii chloridum, Aqua ad iniectabilia.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Concentré pour injection/instillation:
Flacons: 10 mg/5 ml, 20 mg/10 ml, 50 mg/25 ml, 150 mg/75 ml ou 200
mg/100 ml de chlorhydrate
d'épirubicine. Solution stérile, claire, de couleur rouge.
Indications/Possibilités d’emploi
·Traitement adjuvant du carcinome mammaire au stade précoce.
·Traitement du carcinome mammaire au stade avancé.
·Traitement du/des lymphomes malins, sarcomes des parties molles,
carcinome de l'estomac,
carcinome bronchique, carcinome de l'ovaire.
·Instillation intravésicale pour traiter et prévenir les récidives
de papillomatoses carcinomateuses
vésicales superficielles après résection transurétrale.
Posologie/Mode d’emploi
Dans tous les cas, la préparation doit être administrée uniquement
sous la direction d'un spécialiste
expérimenté.
Epirubicin-Teva Concentré est administré en injection intraveineuse
ou en instillation intravésicale.
Pour la préparation des solutions et leur administration, voir
«Remarques particulières/Remarques
concernant la manipulation».
Pour l'administration intraveineuse, la posologie sera calculée en
fonction de la surface corporelle. La
dose totale par cycle peut être répartie sur 2 jours consécutifs.
Le schéma posologique doit tenir compte de la toxicité médullaire
(leucopénie). En particulier, la
thérapie à dose élevée requiert une surveillance étroite des
patients en raison des complications
cliniques possibles liées à la forte dépression médullaire. La
formule sanguine se normalise
habituellement en l'espace de 21 jours après le traitement. Si la
formule sanguine ne revient pas à la
normale dans ce laps de temps, une réduction de la dose ou un
allongement de l'intervalle entre les
doses s'imposent.
Si l'épirubicine est administrée en association avec d'autres
cytostatiques de toxicité similair