Epclusa

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-08-2023

Aktiva substanser:

Sofosbuvir, velpatasvir

Tillgänglig från:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kod:

J05A

INN (International namn):

sofosbuvir, velpatasvir

Terapeutisk grupp:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapiområde:

Hepatitis C, kronični

Terapeutiska indikationer:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 in 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2016-07-06

Bipacksedel

                                70
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1116/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Epclusa 400 mg/100 mg tablete [samo zunanja ovojnina]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
71
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
OZNAČEVANJE NA NALEPKI PLASTENKE IN ŠKATLI
1.
IME ZDRAVILA
Epclusa 200 mg/50 mg filmsko obložene tablete
sofosbuvir/velpatasvir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg sofosbuvirja in 50 mg
velpatasvirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
72
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1116/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Epclusa 200 mg/50 mg tablete [samo zunanja ovojnina]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA –V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
73
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
OZNAČEVANJE NA ŠKATLI
1.
IME ZDRAVILA
Epclusa 200 mg/50 mg obložena zrnca v vrečici
sofosbuvir/velpat
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Epclusa 400 mg/100 mg filmsko obložene tablete
Epclusa 200 mg/50 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Epclusa 400 mg/100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400 mg sofosbuvirja in 100 mg
velpatasvirja.
Epclusa 200 mg/50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg sofosbuvirja in 50 mg
velpatasvirja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Epclusa 400 mg/100 mg filmsko obložene tablete
Rožnate filmsko obložene tablete v obliki romba z merami 20 mm × 10
mm, z vtisnjeno oznako „GSI“
na eni in „7916“ na drugi strani.
Epclusa 200 mg/50 mg filmsko obložene tablete
Rožnate filmsko obložene tablete ovalne oblike z merami 14 mm × 7
mm, z vtisnjeno oznako „GSI“
na eni in „S/V“ na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Epclusa je indicirano za zdravljenje kronične okužbe z
virusom hepatitisa C (HCV) pri
bolnikih, starih 3 leta in več (glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Epclusa mora uvesti in nadzirati zdravnik z
izkušnjami v obravnavi bolnikov
z okužbo s HCV.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Epclusa pri odraslih je ena 400/100 mg
tableta peroralno enkrat na dan s
hrano ali brez nje (glejte poglavje 5.2).
Priporočeni odmerek zdravila Epclusa pri pediatričnih bolnikih,
starih 3 leta in več, temelji na telesni
masi, kot je podrobno opisano v preglednici 3.
Za zdravljenje kronične okužbe s HCV pri pediatričnih bolnikih,
starih 3 leta in več, ki imajo težave
pri požiranju filmsko obloženih tablet, je na voljo formulacija
zdravila Epclusa v zrncih. Za bolnike
3
s telesno maso < 17 kg glejte povzetek glavnih značilnosti zdravila
Epclusa 200 mg/50 mg ali
150 mg/37,5 mg zrnca.
PREGLEDNICA 1: PRIPOROČENO ZDRAVLJENJE IN TRAJANJE ZDRAVLJENJA ZA
ODRASLE NE GLEDE NA GENOTIPE
HCV
POPU
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-12-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik