Epclusa

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Sofosbuvir, velpatasvir

Disponibbli minn:

Gilead Sciences Ireland UC

Kodiċi ATC:

J05A

INN (Isem Internazzjonali):

sofosbuvir, velpatasvir

Grupp terapewtiku:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Żona terapewtika:

Hepatitis C, kronični

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 in 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-07-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                70
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1116/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Epclusa 400 mg/100 mg tablete [samo zunanja ovojnina]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
71
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
OZNAČEVANJE NA NALEPKI PLASTENKE IN ŠKATLI
1.
IME ZDRAVILA
Epclusa 200 mg/50 mg filmsko obložene tablete
sofosbuvir/velpatasvir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg sofosbuvirja in 50 mg
velpatasvirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
72
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1116/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Epclusa 200 mg/50 mg tablete [samo zunanja ovojnina]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA –V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
73
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
OZNAČEVANJE NA ŠKATLI
1.
IME ZDRAVILA
Epclusa 200 mg/50 mg obložena zrnca v vrečici
sofosbuvir/velpat
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Epclusa 400 mg/100 mg filmsko obložene tablete
Epclusa 200 mg/50 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Epclusa 400 mg/100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400 mg sofosbuvirja in 100 mg
velpatasvirja.
Epclusa 200 mg/50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg sofosbuvirja in 50 mg
velpatasvirja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Epclusa 400 mg/100 mg filmsko obložene tablete
Rožnate filmsko obložene tablete v obliki romba z merami 20 mm × 10
mm, z vtisnjeno oznako „GSI“
na eni in „7916“ na drugi strani.
Epclusa 200 mg/50 mg filmsko obložene tablete
Rožnate filmsko obložene tablete ovalne oblike z merami 14 mm × 7
mm, z vtisnjeno oznako „GSI“
na eni in „S/V“ na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Epclusa je indicirano za zdravljenje kronične okužbe z
virusom hepatitisa C (HCV) pri
bolnikih, starih 3 leta in več (glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Epclusa mora uvesti in nadzirati zdravnik z
izkušnjami v obravnavi bolnikov
z okužbo s HCV.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Epclusa pri odraslih je ena 400/100 mg
tableta peroralno enkrat na dan s
hrano ali brez nje (glejte poglavje 5.2).
Priporočeni odmerek zdravila Epclusa pri pediatričnih bolnikih,
starih 3 leta in več, temelji na telesni
masi, kot je podrobno opisano v preglednici 3.
Za zdravljenje kronične okužbe s HCV pri pediatričnih bolnikih,
starih 3 leta in več, ki imajo težave
pri požiranju filmsko obloženih tablet, je na voljo formulacija
zdravila Epclusa v zrncih. Za bolnike
3
s telesno maso < 17 kg glejte povzetek glavnih značilnosti zdravila
Epclusa 200 mg/50 mg ali
150 mg/37,5 mg zrnca.
PREGLEDNICA 1: PRIPOROČENO ZDRAVLJENJE IN TRAJANJE ZDRAVLJENJA ZA
ODRASLE NE GLEDE NA GENOTIPE
HCV
POPU
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti