Enyglid

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-12-2022

Aktiva substanser:

repaglinide

Tillgänglig från:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kod:

A10BX02

INN (International namn):

repaglinide

Terapeutisk grupp:

Cukura diabēts

Terapiområde:

Cukura diabēts, 2. tips

Terapeutiska indikationer:

Repaglinide tiek norādīta pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (non-insulīns - dependent cukura diabēts (NIDDM)) kuru hyperglycaemia vairs tiek regulēts apmierinoši, diētu, svara samazināšanu un vingrošanu. Repaglinīds ir indicēts arī kombinācijā ar metformīnu 2. tipa cukura diabēta pacientiem, kurus pietiekamā mērā nekontrolē tikai metformīns. Ārstēšana jāuzsāk, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai samazinātu asins glikozes attiecībā uz ēdienu,.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2009-10-13

Bipacksedel

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ENYGLID 0,5 MG TABLETES
ENYGLID 1 MG TABLETES
ENYGLID 2 MG TABLETES
repaglinide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Enyglid un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Enyglid lietošanas
3.
Kā lietot Enyglid
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Enyglid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENYGLID UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Enyglid ir iekšķīgi lietojams, repaglinīdu saturošs pretdiabēta
līdzeklis, kas aizkuņģa dziedzerim
palīdz ražot vairāk insulīna un tādējādi pazemina cukura
līmeni Jūsu asinīs.
2. TIPA DIABĒTS ir slimība, kam raksturīga aizkuņģa dziedzera
nespēja producēt pietiekami daudz
insulīna, lai varētu kontrolēt cukura līmeni asinīs vai ja Jūsu
organisms pareizi neizmanto tajā saražoto
insulīnu.
Enyglid lieto 2. tipa diabēta kontrolei pieaugušajiem kā
papildinājumu diētai un fiziskiem
vingrinājumiem. Ārstēšana ar Enyglid parasti jāsāk tad, ja
diēta, vingrinājumi un svara samazināšana
vien cukura līmeni asinīs nespēj kontrolēt (vai samazināt).
Enyglid var lietot arī ar metformīnu (citu pretdiabēta līdzekli).
Enyglid pazemina cukura līmeni Jūsu asinīs, tādējādi palīdz
novērst diabēta komplikācijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ENYGLID LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENYGLID ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ALERĢIJA pret r
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Enyglid 0,5 mg tabletes
Enyglid 1 mg tabletes
Enyglid 2 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Enyglid 0,5 mg tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg repaglinīda (repaglinide).
Enyglid 1 mg tabletes
Katra tablete satur 1 mg repaglinīda (repaglinide).
Enyglid 2 mg tabletes
Katra tablete satur 2 mg repaglinīda (repaglinide).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Enyglid 0,5 mg tabletes
Tabletes ir baltas, apaļas un abpusēji izliektas ar nošķeltām
malām.
Enyglid 1 mg tabletes
Tabletes ir gaiši brūnas-dzeltenas, apaļas, abpusēji izliektas ar
nošķeltām malām un tām var būt
tumšāki plankumi.
Enyglid 2 mg tabletes
Tabletes ir sārtas, marmorkrāsas, apaļas, abpusēji izliektas ar
nošķeltām malām un tām var būt tumšāki
plankumi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Repaglinīds ir indicēts pieaugušajiem pacientiem ar 2. tipa cukura
diabētu, kuriem apmierinoša
hiperglikēmijas kontrole ar diētu, svara samazināšanu un fizisku
slodzi vairs nav panākama.
Repaglinīds, kombinējot ar metformīnu, ir indicēts arī tiem
pieaugušajiem 2. tipa cukura diabēta
pacientiem, kuriem metformīns viens pats nespēj pietiekami
kontrolēt hiperglikēmiju.
Ārstēšana jāsāk paralēli diētai un fiziskai slodzei, lai
pazeminātu glikozes līmeni asinīs saistībā ar
ēdienreizēm.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Repaglinīdu lieto preprandiāli. Lai optimizētu glikēmijas
kontroli, devu koriģē individuāli. Paralēli
ierastajai paškontrolei, kad pacients pats kontrolē glikozes līmeni
asinīs un/vai urīnā, to pacienta asinīs
periodiski kontrolē arī ārsts, lai konkrētajam pacientam varētu
noteikt minimālo iedarbīgo devu.
Kontrolējot pacienta reakciju uz terapiju, būtiski ir vērot arī
glikozētā hemoglobīna līmeni. Periodiska
kontrole ir nepieciešama, lai konstatētu neadekvātu glikozes
līmeņa pazemināšanos asinīs, lietojot
3
ieteikto 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-10-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik