Enyglid

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

repaglinide

Disponible depuis:

Krka, d.d., Novo mesto

Code ATC:

A10BX02

DCI (Dénomination commune internationale):

repaglinide

Groupe thérapeutique:

Cukura diabēts

Domaine thérapeutique:

Cukura diabēts, 2. tips

indications thérapeutiques:

Repaglinide tiek norādīta pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (non-insulīns - dependent cukura diabēts (NIDDM)) kuru hyperglycaemia vairs tiek regulēts apmierinoši, diētu, svara samazināšanu un vingrošanu. Repaglinīds ir indicēts arī kombinācijā ar metformīnu 2. tipa cukura diabēta pacientiem, kurus pietiekamā mērā nekontrolē tikai metformīns. Ārstēšana jāuzsāk, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai samazinātu asins glikozes attiecībā uz ēdienu,.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2009-10-13

Notice patient

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ENYGLID 0,5 MG TABLETES
ENYGLID 1 MG TABLETES
ENYGLID 2 MG TABLETES
repaglinide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Enyglid un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Enyglid lietošanas
3.
Kā lietot Enyglid
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Enyglid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENYGLID UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Enyglid ir iekšķīgi lietojams, repaglinīdu saturošs pretdiabēta
līdzeklis, kas aizkuņģa dziedzerim
palīdz ražot vairāk insulīna un tādējādi pazemina cukura
līmeni Jūsu asinīs.
2. TIPA DIABĒTS ir slimība, kam raksturīga aizkuņģa dziedzera
nespēja producēt pietiekami daudz
insulīna, lai varētu kontrolēt cukura līmeni asinīs vai ja Jūsu
organisms pareizi neizmanto tajā saražoto
insulīnu.
Enyglid lieto 2. tipa diabēta kontrolei pieaugušajiem kā
papildinājumu diētai un fiziskiem
vingrinājumiem. Ārstēšana ar Enyglid parasti jāsāk tad, ja
diēta, vingrinājumi un svara samazināšana
vien cukura līmeni asinīs nespēj kontrolēt (vai samazināt).
Enyglid var lietot arī ar metformīnu (citu pretdiabēta līdzekli).
Enyglid pazemina cukura līmeni Jūsu asinīs, tādējādi palīdz
novērst diabēta komplikācijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ENYGLID LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENYGLID ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ALERĢIJA pret r
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Enyglid 0,5 mg tabletes
Enyglid 1 mg tabletes
Enyglid 2 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Enyglid 0,5 mg tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg repaglinīda (repaglinide).
Enyglid 1 mg tabletes
Katra tablete satur 1 mg repaglinīda (repaglinide).
Enyglid 2 mg tabletes
Katra tablete satur 2 mg repaglinīda (repaglinide).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Enyglid 0,5 mg tabletes
Tabletes ir baltas, apaļas un abpusēji izliektas ar nošķeltām
malām.
Enyglid 1 mg tabletes
Tabletes ir gaiši brūnas-dzeltenas, apaļas, abpusēji izliektas ar
nošķeltām malām un tām var būt
tumšāki plankumi.
Enyglid 2 mg tabletes
Tabletes ir sārtas, marmorkrāsas, apaļas, abpusēji izliektas ar
nošķeltām malām un tām var būt tumšāki
plankumi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Repaglinīds ir indicēts pieaugušajiem pacientiem ar 2. tipa cukura
diabētu, kuriem apmierinoša
hiperglikēmijas kontrole ar diētu, svara samazināšanu un fizisku
slodzi vairs nav panākama.
Repaglinīds, kombinējot ar metformīnu, ir indicēts arī tiem
pieaugušajiem 2. tipa cukura diabēta
pacientiem, kuriem metformīns viens pats nespēj pietiekami
kontrolēt hiperglikēmiju.
Ārstēšana jāsāk paralēli diētai un fiziskai slodzei, lai
pazeminātu glikozes līmeni asinīs saistībā ar
ēdienreizēm.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Repaglinīdu lieto preprandiāli. Lai optimizētu glikēmijas
kontroli, devu koriģē individuāli. Paralēli
ierastajai paškontrolei, kad pacients pats kontrolē glikozes līmeni
asinīs un/vai urīnā, to pacienta asinīs
periodiski kontrolē arī ārsts, lai konkrētajam pacientam varētu
noteikt minimālo iedarbīgo devu.
Kontrolējot pacienta reakciju uz terapiju, būtiski ir vērot arī
glikozētā hemoglobīna līmeni. Periodiska
kontrole ir nepieciešama, lai konstatētu neadekvātu glikozes
līmeņa pazemināšanos asinīs, lietojot
3
ieteikto 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-10-2014
Notice patient Notice patient espagnol 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-10-2014
Notice patient Notice patient tchèque 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-10-2014
Notice patient Notice patient danois 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-10-2014
Notice patient Notice patient allemand 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-10-2014
Notice patient Notice patient estonien 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-10-2014
Notice patient Notice patient grec 14-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-10-2014
Notice patient Notice patient français 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-10-2014
Notice patient Notice patient italien 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-10-2014
Notice patient Notice patient lituanien 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-10-2014
Notice patient Notice patient hongrois 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-10-2014
Notice patient Notice patient maltais 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-10-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-10-2014
Notice patient Notice patient polonais 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-10-2014
Notice patient Notice patient portugais 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-10-2014
Notice patient Notice patient roumain 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-10-2014
Notice patient Notice patient slovaque 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-10-2014
Notice patient Notice patient slovène 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-10-2014
Notice patient Notice patient finnois 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-10-2014
Notice patient Notice patient suédois 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-10-2014
Notice patient Notice patient norvégien 14-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 14-12-2022
Notice patient Notice patient croate 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-10-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents