Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
enalaprilmaleat
Actavis Group PTC ehf.
C09AA02
enalapril
10 mg
Tablett
laktosmonohydrat Hjälpämne; enalaprilmaleat 10 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Enalapril
Avregistrerad
2002-11-15
_Läkemedelsverket 2014-09-19_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN ENALAPRIL ACTAVIS 5 MG, 10 MG, OCH 20 MG TABLETTER enalaprilmaleat LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Enalapril Actavis är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Enalapril Actavis 3. Hur du tar Enalapril Actavis 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Enalapril Actavis ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD ENALAPRIL ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Enalapril Actavis tillhör gruppen läkemedel som kallas ACE-hämmare. Enalapril Actavis hämmar bildningen av blodtryckshöjande ämnen, vilka drar ihop blodkärlen. Behandling med Enalapril Actavis gör att kärlen vidgar sig och att blodtrycket sjunker. Hos personer med hjärtsvikt, där hjärtat inte klarar av att pumpa tillräckligt med blod till kroppens organ, ger de kärlvidgande effekterna en minskad belastning på hjärtat. Enalapril Actavis används för: - behandling av högt blodtryck. - behandling av hjärtsvikt och för att förebygga hjärtsvikt. Enalapril som finns i Enalapril Actavis kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och Läs hela dokumentet
_Läkemedelsverket 2014-09-19_ P RODUKTRESUMÉ LÄKEMEDLETS NAMN Enalapril Actavis 5 mg, tabletter Enalapril Actavis 10 mg, tabletter Enalapril Actavis 20 mg, tabletter KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Enalapril Actavis 5 mg Varje tablett innehåller 5 mg enalaprilmaleat Enalapril Actavis 10 mg Varje tablett innehåller 10 mg enalaprilmaleat Enalapril Actavis 20 mg Varje tablett innehåller 20 mg enalaprilmaleat. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. LÄKEMEDELSFORM Tablett 5 mg Rund, platt, vit tablett, 8 mm, med brytskåra på båda sidorna, utan märkning. 10 mg Rund, platt, persikofärgad tablett, 7 mm, med brytskåra på båda sidorna samt med kantskåra, utan märkning. 20 mg: Rund, platt, ljust orange tablett, 9 mm, med brytskåra på båda sidorna samt med kantskåra, utan märkning. KLINISKA UPPGIFTER 1.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Behandling av hypertoni Behandling av symptomatisk hjärtsvikt Prevention av symptomatisk hjärtsvikt hos patienter med asymptomatisk vänsterkammardysfunktion (ejektionsfraktion ≤35%) Se avsnitt 5.1. 1.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Absorptionen av Enalapril Actavis tabletter påverkas inte av föda. Dosen bör anpassas individuellt enligt patientprofilen (se avsnitt 4.4) och blodtryckssvar. _Hypertoni_ _Läkemedelsverket 2014-09-19_ Den initiala dosen är 5 mg till maximalt 20 mg, beroende på graden av hypertoni och patientens tillstånd (se nedan). Enalapril Actavis ges en gång dagligen. Vid mild hypertoni är den rekommenderade startdosen 5 till 10 mg. Patienter med ett starkt aktiverat renin- angiotensin-aldosteronsystem (t.ex. renovaskulär hypertoni, salt- och/eller vätskebrist, hjärtinkompensation eller allvarlig hypertoni) kan få ett kraftigt blodtrycksfall efter den initiala dosen. En startdos om 5 mg eller lägre Läs hela dokumentet