Enalapril Actavis 10 mg Tablett

País: Suecia

Idioma: sueco

Fuente: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ingredientes activos:

enalaprilmaleat

Disponible desde:

Actavis Group PTC ehf.

Código ATC:

C09AA02

Designación común internacional (DCI):

enalapril

Dosis:

10 mg

formulario farmacéutico:

Tablett

Composición:

laktosmonohydrat Hjälpämne; enalaprilmaleat 10 mg Aktiv substans

clase:

Apotek

tipo de receta:

Receptbelagt

Área terapéutica:

Enalapril

Estado de Autorización:

Avregistrerad

Fecha de autorización:

2002-11-15

Información para el usuario

_Läkemedelsverket 2014-09-19_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ENALAPRIL ACTAVIS 5 MG, 10 MG, OCH 20 MG TABLETTER
enalaprilmaleat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte 
nämns i denna information..
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Enalapril Actavis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Enalapril Actavis 
3.
Hur du tar Enalapril Actavis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Enalapril Actavis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ENALAPRIL ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Enalapril Actavis tillhör gruppen läkemedel som kallas ACE-hämmare. Enalapril Actavis hämmar 
bildningen av blodtryckshöjande ämnen, vilka drar ihop blodkärlen. Behandling med Enalapril Actavis 
gör att kärlen vidgar sig och att blodtrycket sjunker. Hos personer med hjärtsvikt, där hjärtat inte klarar 
av att pumpa tillräckligt med blod till kroppens organ, ger de kärlvidgande effekterna en minskad 
belastning på hjärtat. 

Enalapril Actavis används för:
-
behandling av högt blodtryck.
-
behandling av hjärtsvikt och för att förebygga hjärtsvikt.
Enalapril som finns i Enalapril Actavis kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som 
inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och

Ficha técnica

_Läkemedelsverket 2014-09-19_
P
RODUKTRESUMÉ
LÄKEMEDLETS

NAMN

Enalapril Actavis 5 mg, tabletter
Enalapril Actavis 10 mg, tabletter
Enalapril Actavis 20 mg, tabletter
KVALITATIV

OCH

KVANTITATIV

SAMMANSÄTTNING
Enalapril Actavis 5 mg 
Varje tablett innehåller 5 mg enalaprilmaleat
Enalapril Actavis 10 mg
Varje tablett innehåller 10 mg enalaprilmaleat 
Enalapril Actavis 20 mg
Varje tablett innehåller 20 mg enalaprilmaleat.
För
fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
5 mg
Rund, platt, vit tablett, 8
mm, med brytskåra på båda sidorna, utan märkning.
10 mg
Rund, platt, persikofärgad tablett, 7
mm, med brytskåra på båda sidorna samt 
med kantskåra, utan märkning.
20 mg:
Rund, platt, ljust orange tablett, 9
mm, med brytskåra på båda sidorna samt med 
kantskåra, utan märkning.
KLINISKA

UPPGIFTER
1.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER

Behandling av hypertoni

Behandling av symptomatisk hjärtsvikt

Prevention av
symptomatisk hjärtsvikt hos patienter med asymptomatisk 
vänsterkammardysfunktion (ejektionsfraktion ≤35%) 
Se avsnitt 5.1.
1.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Absorptionen av Enalapril Actavis tabletter påverkas inte av
föda. 

Dosen bör
anpassas individuellt enligt patientprofilen (se avsnitt 4.4)
och blodtryckssvar. 
_Hypertoni_  
_Läkemedelsverket 2014-09-19_
Den initiala dosen är 5 mg till maximalt 20
mg, beroende på graden av hypertoni och 
patientens tillstånd (se nedan). Enalapril Actavis ges en
gång dagligen. Vid mild hypertoni är 
den rekommenderade startdosen 5 till 10
mg. Patienter med ett starkt aktiverat renin-
angiotensin-aldosteronsystem (t.ex. renovaskulär hypertoni, salt-
och/eller vätskebrist, 
hjärtinkompensation eller allvarlig hypertoni) kan
få ett kraftigt blodtrycksfall efter den 
initiala dosen. En startdos om 5
mg eller lägre