Land: Norge
Språk: norska
Källa: Statens legemiddelverk
Adrenalintartrat
PharmaSwiss Ceska republika s.r.o.
C01CA24
Adrenalintartrat
300 mikrog
Injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Ferdigfylt penn 2x0.3 ml
C
Markedsført
2018-01-15
Les avsnitt Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Emerade 150 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Emerade 300 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Emerade 500 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn adrenalin Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Emerade er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Emerade 3. Hvordan du bruker Emerade 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Emerade 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Emerade er og hva det brukes mot Emerade er en autoinjektor som inneholder adrenalin i en injeksjonsvæske, oppløsning, for injeksjon i muskelen (intramuskulær). Adrenalin motvirker blodtrykksfall ved anafylaktiske reaksjoner. Det stimulerer også hjertet og gjør det lettere å puste. Emerade brukes til akuttbehandling av alvorlige allergiske reaksjoner (anafylaksi) forårsaket av allergener i mat, legemidler, insektstikk eller -bitt og andre allergener i tillegg til reaksjoner utløst av anstrengelse eller ukjent årsak. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Emerade Legen skal ha forklart deg når og hvordan du skal bruke Emerade. Dersom du ikke er helt sikker eller har spørsmål må du kontakte legen din. Advarsler og forsiktighetsregler Emerade kan alltid brukes ved en allergisk akuttsituasjon. Dersom du er allergisk (overfølsom) overfor natriummetabis Läs hela dokumentet
1 PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Emerade 150 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Emerade 300 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Emerade 500 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Den ferdigfylte pennen inneholder 0,5 ml adrenalinoppløsning 1 mg/ml. Emerade 150 mikrogram gir en enkeltdose på 0,15 ml inneholdende 150 mikrogram adrenalin (som tartrat). Emerade 300 mikrogram gir en enkeltdose på 0,3 ml inneholdende 300 mikrogram adrenalin (som tartrat). Emerade 500 mikrogram gir en enkeltdose på 0,5 ml inneholdende 500 mikrogram adrenalin (som tartrat). Hver dose på 0,15 ml (150 mikrogram) inneholder 0,075 mg natriummetabisulfitt (E 223). Hver dose på 0,3 ml (300 mikrogram) inneholder 0,15 mg natriummetabisulfitt (E 223). Hver dose på 0,5 ml (500 mikrogram) inneholder 0,25 mg natriummetabisulfitt (E 223). For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn (autoinjektor). Klar og fargeløs oppløsning. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJON(ER) Emerade er indisert til akuttbehandling av alvorlige, akutte, allergiske reaksjoner (anafylaksi) utløst av allergener i mat, legemidler, insektstikk eller -bitt og andre allergener, samt anstrengelsesutløst eller idiopatisk anafylaksi. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Effektiv dose er vanligvis i området 5–10 mikrogram per kg kroppsvekt, men høyere doser kan være nødvendige i noen tilfeller. _Pediatrisk populasjon_ Bruk hos barn: Emerade 500 mikrogram er ikke anbefalt til barn. _Barn under 15_ _ _ _kg_ Lavere dose enn 150 mikrogram kan ikke administreres med tilstrekkelig nøyaktighet hos barn som veier mindre enn 15 kg, og bruk er derfor ikke anbefalt, unntatt ved en livstruende situasjon og under medisinsk tilsyn. _ _ _Barn mellom 15 kg og 30 kg _ Den vanlige dosen er 150 mikrogram. 2 _Barn over 30 kg _ Den vanlige dosen er 300 mikrogram. _Ungdom over 30 kg _ Doseringsa Läs hela dokumentet