Land: Turkiet
Språk: turkiska
Källa: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
leuprorelin asetat
RECORDATİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
L02AE02
leuproli acetate
1970-01-01
KULLANMA TALİMATI ELIGARD ® 45 MG ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇIN S.C. TOZ IÇEREN ŞIRINGA VE ÇÖZÜCÜ IÇEREN ŞIRINGA STERIL DERI ALTINA UYGULANIR. • _ETKIN MADDE:_ 41,7 mg leuproreline eşdeğer miktarda 45 mg _ _ leuprorelin asetat Şırınga A: ELIGARD 45 mg’ın rekonstitüsyonu için 434 mg steril çözücü içerir. Şırınga B: 59.2 mg leuprorelin asetat içerir. 434 mg çözücü ile karıştırıldıktan sonra 45 mg/birim elde edilir. • _YARDIMCI MADDE(LER): _ 85:15 Poli (DL-laktik-ko-glikolit), N-metil-2-pirolidon BU KULLANMA TALIMATINDA: _1._ _ _ _ELIGARD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2._ _ _ _ELIGARD’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3._ _ _ _ELIGARD NASIL KULLANILIR? _ _4._ _ _ _OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5._ _ _ _ELIGARD’IN SAKLANMASI _ _ _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. ELIGARD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? ELIGARD’ın ambalajı, içerisinde etkin maddeyi sulandırmak için kullanılan berrak, renksiz ila açık sarı renkli çözücüyü içeren 1 adet kullanıma hazır şırınganın (Şırınga A) ve beyaz ila kirli beyaz renkli toz halindeki etkin maddeyi içeren 1 adet kullanıma hazır şırınganın (Şırınga B) bulunduğu 2 adet tabladan oluşmaktadır. ELIGARD’ın etkin maddesi, gonadotropin salgılatıcı hormonlar olarak bilinen bir ilaç gurubuna aittir. Bu ilaçlar, erkek yetişkin hastalarda bazı cinsiyet hormonlarının (testosteron) üretimini azaltmak amacıyla kullanılır. ELIGARD, • Hormonal müdahaleye uygun ilerlemiş prostat kanseri tedavisinde, BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğiniz Läs hela dokumentet
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ELIGARD ® 45 mg enjeksiyonluk çözelti için s.c. toz içeren şırınga ve çözücü içeren şırınga Steril 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Kullanıma hazır her şırınga 41,7 mg leuprorelin’e eşdeğer miktarda 45 mg leuprorelin asetat içerir. Şırınga A: ELIGARD 45 mg’ın rekonstitüsyonu için 434 mg steril çözücü içerir. Şırınga B: 59.2 mg leuprorelin asetat içerir. 434 mg çözücü ile karıştırıldıktan sonra 45 mg/birim elde edilir. YARDIMCI MADDE(LER): Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Enjeksiyonluk çözelti için s.c. toz içeren şırınga ve çözücü içeren şırınga Toz (Şırınga B): Beyaz ila kirli beyaz renkli toz içeren kullanıma hazır şırınga. Çözücü (Şırınga A): Berrak, renksiz ila açık sarı renkli çözücü içeren kullanıma hazır şırınga. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR ELIGARD, • Hormonal müdahaleye uygun ilerlemiş prostat kanseri tedavisinde • Hormonal müdahaleye uygun yüksek riskli prostata sınırlı veya prostatın olduğu bölgeye yayılmış prostat kanserinin radyoterapi ile birlikte tedavisinde endikedir. 4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: _Erişkin erkek:_ _ _ ELIGARD, 6 ayda bir kez derialtı enjeksiyon şeklinde uygulanır. Enjekte edilen solüsyon, altı aylık bir dönem boyunca sürekli leuprorelin asetat salımı sağlayan katı bir depo oluşturur. Kural olarak, ilerlemiş prostat kanserinin ELIGARD ile tedavisi uzun dönemli tedaviyi gerektirmektedir ve remisyon ya da düzelme görüldüğünde bu tedavi kesilmemelidir. ELIGARD, tedaviye verilen yanıtı izlemede uygun deneyime sahip bir sağlık uzmanının gözetiminde uygulanmalıdır. 2 ELIGARD yüksek riskli lokalize ve lokal ileri evre prostat kanserinin radyoterapi ile birlikte kombine tedavisinde neoadjuvan veya adjuvan terapi olarak kullanılabilir. ELIGARD’a verilen yanıt, klinik p Läs hela dokumentet