Econor

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-09-2019

Aktiva substanser:

valnemuliin

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QJ01XQ02

INN (International namn):

valnemulin

Terapeutisk grupp:

Pigs; Rabbits

Terapiområde:

Antiinfectives süsteemseks kasutamiseks

Terapeutiska indikationer:

PigsThe ravi ja ennetamise sigade düsenteeria. Sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiit) kliiniliste tunnuste. Sigade käärsoole spirohetoosi (koliit) kliiniliste tunnuste ennetamine, kui haigus on karjas diagnoositud. Sigade ensootilise pneumoonia ravi ja ennetamine. Soovitatav annus 10-12 mg / kg kehakaalu kohta kopsukahjustuste ja kehakaalu vähenemise kohta väheneb, kuid Mycoplasma hyopneumoniae nakkust ei kõrvaldata. RabbitsReduction suremuse haiguspuhangu ajal episootiliste küülik enteropaatia (MA). Ravi tuleb alustada puhangu alguses, kui esimesel küülikul on kliiniliselt diagnoositud haigus.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

1999-03-12

Bipacksedel

                                33
B.
PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT
ECONOR 50% RAVIMSÖÖDA EELSEGU SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Sandoz GmbH
Biochemiestra
ss
e 10
6250 Kundl
AUSTRIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Econor 50% ravimsööda eelsegu sigadele
Valnemuliinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Econor 50% eelsegu sisaldab valnemuliinvesinikkloriidi.
Valnemuliinvesinikkloriid
532,5 mg/g
Vastab valnemuliin
500 mg/g
TEISED KOOSTISAINED:
Hüpromelloos
Talk
Valge kuni kergelt kollakas pulber.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade düsenteeria tõrje ja ravi.
Sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiidi) kliiniliste nähtude
ravi.
Sigade käärsoole spirohetoosi (koliidi) kliiniliste nähtude
vältimine, kui haigus on karjas diagnoositud.
Sigade ensootilise pneumoonia tõrje ja ravi. Soovitatava annustamise
korral (10 - 12 mg/kg kehamassi
kohta) vähenevad kopsukahjustused ja kaalukadu, kuid
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nakkust ei
elimineerita.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Seda veterinaarset ravimit ei tohi manustada sigadele, kellele antakse
ionofoore.
35
6.
KÕRVALTOIMED
Econor’iga ravides avaldunud kõrvaltoimed on põhiliselt seotud
Taani ja/või Rootsi maatõugu
sigadega ja nende ristanditega.
Neil sigadel olid kõige sagedamini täheldatud kõrvaltoimeteks
palavik, isutus, rasketel juhtudel ataksia
ja lamamajäämine. Farmides, kus Econor’i kasutati, esines
kõrvaltoimeid ühel kolmandikul ravitud
sigadest, suremusega 1%. Osadel neist sigadest võib esineda ka ödeem
või erüteem (keha tagaosas)
või lau ödeem. Kontrollkatsetes tundlikel loomadel oli suremus alla
1%.
Kõrvaltoime ilmnemisel on soovitatav otsekohe lõpetada katkestada
ravimi manustamine. Raskelt
haigestunud sead tuleb üle viia puhtasse ja kuiva aedikusse ja
teostada sobivat ravi, sh kaasnevate
haiguste ravi.
Valnemuliin on söödaga hästi manustatav, kuid 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Econor 50% ravimsööda eelsegu sigadele
Econor 10% ravimsööda eelsegu sigadele ja küülikutele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Econor sisaldab valnemuliini valnemuliinvesinikkloriidina.
ECONOR 50%
ECONOR 10%
TOIMEAINE
Valnemuliin-
vesinikkloriid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Sellele
kogusele
vastav
valnemuliini
kogus
500 mg/g
100 mg/g
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ravimsööda eelsegu.
Valge kuni kergelt kollakas pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga ja küülik.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
ECONOR 50%
Sigade düsenteeria tõrje ja ravi.
Sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiidi) kliiniliste nähtude
ravi.
Sigade käärsoole spirohetoosi (koliidi) kliiniliste nähtude
vältimine, kui haigus on karjas diagnoositud.
Sigade ensootilise pneumoonia tõrje ja ravi. Soovitatava annustamise
korral (10 - 12 mg/kg kehamassi
kohta) vähenevad kopsukahjustused ja kaalukadu, kuid
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nakkust ei
elimineerita.
ECONOR 10%
Sead:
Sigade düsenteeria tõrje ja ravi.
Sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiidi) kliiniliste nähtude
ravi.
Sigade käärsoole spirohetoosi (koliidi) kliiniliste nähtude
vältimine, kui haigus on karjas diagnoositud.
Sigade ensootilise pneumoonia tõrje ja ravi. Soovitatava annustamise
korral (10 - 12 mg/kg kehamassi
kohta) vähenevad kopsukahjustused ja kaalukadu, kuid
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nakkust ei
elimineerita.
Küülikud:
Suremuse vähendamine epizootilise küülikute enterokoliidi (ERE)
puhangu ajal.
Ravi alustatakse varakult puhangu alguses, kui esimesel küülikul on
haigus kliiniliselt diagnoositud.
3
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Seda veterinaarset ravimit ei tohi manustada sigadele või
küülikutele, kellele antakse ionofoore.
Hoiduge üleannustamisest küülikutel - suuremad annused võivad
häirida seedetrakti mikrofloorat, mis
viib enterotokseemia arenemiseni.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Sead:
Nakkuseoh
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-12-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik