Econor

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-09-2019

Aktiv ingrediens:

valnemuliin

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QJ01XQ02

INN (International Name):

valnemulin

Terapeutisk gruppe:

Pigs; Rabbits

Terapeutisk område:

Antiinfectives süsteemseks kasutamiseks

Indikasjoner:

PigsThe ravi ja ennetamise sigade düsenteeria. Sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiit) kliiniliste tunnuste. Sigade käärsoole spirohetoosi (koliit) kliiniliste tunnuste ennetamine, kui haigus on karjas diagnoositud. Sigade ensootilise pneumoonia ravi ja ennetamine. Soovitatav annus 10-12 mg / kg kehakaalu kohta kopsukahjustuste ja kehakaalu vähenemise kohta väheneb, kuid Mycoplasma hyopneumoniae nakkust ei kõrvaldata. RabbitsReduction suremuse haiguspuhangu ajal episootiliste küülik enteropaatia (MA). Ravi tuleb alustada puhangu alguses, kui esimesel küülikul on kliiniliselt diagnoositud haigus.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

1999-03-12

Informasjon til brukeren

                                33
B.
PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT
ECONOR 50% RAVIMSÖÖDA EELSEGU SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Sandoz GmbH
Biochemiestra
ss
e 10
6250 Kundl
AUSTRIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Econor 50% ravimsööda eelsegu sigadele
Valnemuliinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Econor 50% eelsegu sisaldab valnemuliinvesinikkloriidi.
Valnemuliinvesinikkloriid
532,5 mg/g
Vastab valnemuliin
500 mg/g
TEISED KOOSTISAINED:
Hüpromelloos
Talk
Valge kuni kergelt kollakas pulber.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade düsenteeria tõrje ja ravi.
Sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiidi) kliiniliste nähtude
ravi.
Sigade käärsoole spirohetoosi (koliidi) kliiniliste nähtude
vältimine, kui haigus on karjas diagnoositud.
Sigade ensootilise pneumoonia tõrje ja ravi. Soovitatava annustamise
korral (10 - 12 mg/kg kehamassi
kohta) vähenevad kopsukahjustused ja kaalukadu, kuid
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nakkust ei
elimineerita.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Seda veterinaarset ravimit ei tohi manustada sigadele, kellele antakse
ionofoore.
35
6.
KÕRVALTOIMED
Econor’iga ravides avaldunud kõrvaltoimed on põhiliselt seotud
Taani ja/või Rootsi maatõugu
sigadega ja nende ristanditega.
Neil sigadel olid kõige sagedamini täheldatud kõrvaltoimeteks
palavik, isutus, rasketel juhtudel ataksia
ja lamamajäämine. Farmides, kus Econor’i kasutati, esines
kõrvaltoimeid ühel kolmandikul ravitud
sigadest, suremusega 1%. Osadel neist sigadest võib esineda ka ödeem
või erüteem (keha tagaosas)
või lau ödeem. Kontrollkatsetes tundlikel loomadel oli suremus alla
1%.
Kõrvaltoime ilmnemisel on soovitatav otsekohe lõpetada katkestada
ravimi manustamine. Raskelt
haigestunud sead tuleb üle viia puhtasse ja kuiva aedikusse ja
teostada sobivat ravi, sh kaasnevate
haiguste ravi.
Valnemuliin on söödaga hästi manustatav, kuid 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Econor 50% ravimsööda eelsegu sigadele
Econor 10% ravimsööda eelsegu sigadele ja küülikutele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Econor sisaldab valnemuliini valnemuliinvesinikkloriidina.
ECONOR 50%
ECONOR 10%
TOIMEAINE
Valnemuliin-
vesinikkloriid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Sellele
kogusele
vastav
valnemuliini
kogus
500 mg/g
100 mg/g
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ravimsööda eelsegu.
Valge kuni kergelt kollakas pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga ja küülik.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
ECONOR 50%
Sigade düsenteeria tõrje ja ravi.
Sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiidi) kliiniliste nähtude
ravi.
Sigade käärsoole spirohetoosi (koliidi) kliiniliste nähtude
vältimine, kui haigus on karjas diagnoositud.
Sigade ensootilise pneumoonia tõrje ja ravi. Soovitatava annustamise
korral (10 - 12 mg/kg kehamassi
kohta) vähenevad kopsukahjustused ja kaalukadu, kuid
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nakkust ei
elimineerita.
ECONOR 10%
Sead:
Sigade düsenteeria tõrje ja ravi.
Sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiidi) kliiniliste nähtude
ravi.
Sigade käärsoole spirohetoosi (koliidi) kliiniliste nähtude
vältimine, kui haigus on karjas diagnoositud.
Sigade ensootilise pneumoonia tõrje ja ravi. Soovitatava annustamise
korral (10 - 12 mg/kg kehamassi
kohta) vähenevad kopsukahjustused ja kaalukadu, kuid
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nakkust ei
elimineerita.
Küülikud:
Suremuse vähendamine epizootilise küülikute enterokoliidi (ERE)
puhangu ajal.
Ravi alustatakse varakult puhangu alguses, kui esimesel küülikul on
haigus kliiniliselt diagnoositud.
3
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Seda veterinaarset ravimit ei tohi manustada sigadele või
küülikutele, kellele antakse ionofoore.
Hoiduge üleannustamisest küülikutel - suuremad annused võivad
häirida seedetrakti mikrofloorat, mis
viib enterotokseemia arenemiseni.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Sead:
Nakkuseoh
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-12-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk