Ebilfumin

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-06-2023

Aktiva substanser:

oseltamivir

Tillgänglig från:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kod:

J05AH02

INN (International namn):

oseltamivir

Terapeutisk grupp:

Antivirals for systemic use, Neuraminidase inhibitors

Terapiområde:

Influenza, Human

Terapeutiska indikationer:

Behandling af influenzaIn patienter et år, og ældre, som er til stede med typiske symptomer på influenza, når influenza-virus i omløb i fællesskabet. Ebilfumin er indiceret til behandling af spædbørn, mindre end 1 år i løbet af en pandemisk influenza-udbrud (se afsnit 5. 2 af Spc). Den behandlende læge skal tage hensyn til patogenicitet af den cirkulerende stamme, og den underliggende tilstand af patienten for at sikre, at der er en potentiel fordel for barnet. Forebyggelse af influenzaPost-eksponering forebyggelse hos personer 1 år gamle eller ældre efter kontakt med en klinisk diagnosticeret influenza-tilfælde, når influenza-virus i omløb i fællesskabet. Hensigtsmæssig brug af Ebilfumin til forebyggelse af influenza, bør fastsættes på grundlag af en individuel vurdering af de omstændigheder og den befolkning, der kræver beskyttelse. I særlige situationer (e. i tilfælde af en uoverensstemmelse mellem den cirkulerer og vaccine-virus stammer, og en pandemisk situation) sæsonåben forebyggelse kan betragtes som personer i et år eller ældre. Ebilfumin er angivet for post-eksponering forebyggelse af influenza hos spædbørn, mindre end 1 år i løbet af en pandemisk influenza-udbrud (se afsnit 5. 2 af Spc). Ebilfumin er ikke en erstatning for influenza vaccination.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2014-05-22

Bipacksedel

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EBILFUMIN 30 MG HÅRDE KAPSLER
oseltamivir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
-
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ebilfumin
3.
Sådan skal du tage Ebilfumin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
•
Ebilfumin
anvendes til voksne, unge, børn og spædbørn (herunder fuldbårne
nyfødte) til at
BEHANDLE INFLUENZA.
Det kan anvendes, hvis du har influenza-symptomer, og det er kendt, at
influenzavirus er spredt i lokalbefolkningen.
•
Ebilfumin
kan også i enkelte tilfælde ordineres til voksne, unge, børn og
spædbørn over 1 år for at
FOREBYGGE INFLUENZA
, f.eks. hvis du har været i kontakt med personer, som har influenza.
•
Ebilfumin kan også ordineres til voksne, unge, børn og spædbørn
(herunder fuldbårne nyfødte)
som
FOREBYGGENDE BEHANDLING
i usædvanlige situationer, f.eks. under en influenza-pandemi
(global epidemi af influenza), og den sæsonbestemte influenzavaccine
ikke yder tilstrækkelig
beskyttelse.
Ebilfumin
indeholder
_oseltamivir_
, som tilhører en gruppe lægemidler, som kaldes
_”neuraminidasehæmmere”._
Disse lægemidler forhindrer influenzavirus i at sprede sig i kroppen.
Lægemidlerne hjælper til at mildne eller forebygge
influenzasymptomerne.
Influenza er en infektion forårsaget af en virus
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ebilfumin 30 mg hårde kapsler.
Ebilfumin 45 mg hårde kapsler.
Ebilfumin 75 mg hårde kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ebilfumin 30 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder oseltamivirphosphat svarende til 30 mg
oseltamivir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Ebilfumin 45 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder oseltamivirphosphat svarende til 45 mg
oseltamivir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Ebilfumin 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder oseltamivirphosphat svarende til 75 mg
oseltamivir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Ebilfumin 30 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel består af en varm, gul krop og hætte med ‘OS
30’ påtrykt med sort. Kapselstørrelse 4.
Kapslen indeholder et hvidt granuleret pulver.
Ebilfumin 45 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel består af en hvid, uigennemsigtig krop og hætte
med ‘OS 45’ påtrykt med sort.
Kapselstørrelse 4.
Kapslen indeholder et hvidt granuleret pulver.
Ebilfumin 75 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel består af en hvid, uigennemsigtig krop og en varm,
gul hætte med ‘OS 75’ påtrykt med
sort. Kapselstørrelse 2.
Kapslen indeholder et hvidt granuleret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Behandling af influenza _
Ebilfumin er indiceret til voksne og børn, herunder fuldbårne
nyfødte, med typiske symptomer på
influenza, når der er influenza i området. Der er påvist effekt,
når behandlingen er påbegyndt inden for to
dage efter symptomernes start.
_Forebyggelse af influenza _
-
Hos personer, som er 1 år eller ældre, og som har været udsat for
smitte fra en person med klinisk
diagnosticeret influenza, hvis der er influenza i området.
-
Den korrekte anvendelse af Ebilfumin til forebyggelse af influenza
skal afgøres fra tilfælde til
tilfælde på grundlag af omstændighederne og den population, som har
brug for beskyttelse.
3
Undtagelsesvis (fx i tilfælde af en blanding
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-05-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik