Easotic

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-10-2021

Aktiva substanser:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Tillgänglig från:

Virbac S.A.

ATC-kod:

QS02CA03

INN (International namn):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Terapeutisk grupp:

Koirat

Terapiområde:

Otologicals, Kortikosteroidit ja antiinfectives in combination

Terapeutiska indikationer:

Akuutin ulkokorvatulehduksen ja akuutin ja toistuvan otitis externa liittyvät bakteerit alttiita gentamysiini ja sienet alttiita mikonatsoli, erityisesti Malassezia pachydermatis-hiivaa.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2008-11-19

Bipacksedel

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
EASOTIC KORVATIPAT, SUSPENSIO KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Easotic korvatipat, suspensio koiralle
3.
VAIKUTTAVAT AINEET JA MUUT AINEET
Hydrokortisoniaseponaatti
1,11 mg/ml
Mikonatsoli nitraattina
15,1 mg/ml
Gentamisiini sulfaattina
1505 IU/ml
4.
KÄYTTÖAIHEET
Akuutin ulkokorvatulehduksen ja akuutisti pahentuneen toistuvan
ulkokorvantulehduksen hoito, kun
aiheuttajina
ovat
gentamysiinille
herkät
bakteerit
ja
mikonatsoliinille
herkät
hiivat,
erityisesti
_Malassezia pachydermatis._
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineista,
kortikosteroideille, muille atsoliryhmän hiivalääkkeille tai muille
aminoglykosideille.
Jos
yliherkkyyttä
jollekin
ainesosalle
esiintyy,
lääkitys
tulee
keskeyttää
ja
aloittaa
tarkoituksenmukainen hoito.
Ei saa käyttää, jos tärykalvo on puhjennut.
Valmistetta ei saa antaa samanaikaisesti muiden ototoksisuutta
aiheuttavien aineiden kanssa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievä tai kohtuullinen punoitus korvassa oli yleistä (2,4 %
hoidetuista koirista). Näppylöitä havaittiin
harvoissa
tapauksissa
(vähemmän
kuin
1
%
hoidetuista
koirista).
Näissä
tapauksissa
hoitoa
eläinlääkevalmisteella ei keskeytetty, ja kaikki koirat paranivat
ilman mitään erityishoitoa.
Hyvin harvoissa tapauksissa eläinlääkevalmisteen käyttö on
yhdistetty etupäässä vanhoilla koirilla
esiintyviin kuulovaurioihin (osittainen kuulonmenetys tai kuurous).
Jälkimarkkinoinnin turvallisuuskokemusten perusteella kuulo on
parantunut useimmilla koirilla, joilla
esiintyi kuuroutta tai kuulon heikkenemistä. 70 %:ssa tapauksista,
joissa oli asianmukainen seuranta,
koiran kuulo palautui täydellisesti. Näissä tapauksissa tilanne
koheni nopeasti. Toipumista h
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Easotic korvatipat, suspensio koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
Hydrokortisoniaseponaatti
1,11 mg/ml
Mikonatsoli nitraattina
15,1 mg/ml
Gentamisiini sulfaattina
1505 IU/ml
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Korvatipat, suspensio.
Valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira.
4.2.
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Akuutin ulkokorvatulehduksen ja akuutisti pahentuneen toistuvan
ulkokorvatulehduksen hoito, kun
aiheuttajina ovat gentamisiinille herkät bakteerit ja mikonatsolille
herkät hiivat, erityisesti
_Malassezia _
_pachydermatis_
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineista,
kortikosteroideille, muille atsoliryhmän hiivalääkkeille tai muille
aminoglykosideille.
Ei saa käyttää, jos tärykalvo on puhjennut.
Valmistetta
ei
saa
antaa
samanaikaisesti
muiden
tunnetusti ototoksisuutta aiheuttavien aineiden
kanssa.
Ei saa käyttää koirilla, joilla on yleistynyt demodikoosi.
4.4.
ERITYISVAROITUKSET
Bakteerien
ja
hiivojen
aiheuttama
ulkokorvantulehdus
on
usein
sekundaarinen
ja
tulehdukselle
altistavat ensisijaiset tekijät tulisi määrittää
tarkoituksenmukaisella diagnostiikalla.
4.5.
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Jos yliherkkyyttä jollekin ainesosalle esiintyy, lääkitys tulee
keskeyttää ja aloittaa
tarkoituksenmukainen hoito.
3
Eläinlääkevalmisteen käytön tulee perustua infektion aiheuttavien
organismien tunnistamiseen ja
herkkyysmääritykseen,
ottaen
huomioon
viralliset
ja
paikalliset
antimikrobista
hoitoa
koskevat
määräykset.
Eläinlääkevalmisteen käyttö, joka poikkeaa valmisteyhteenvedossa
annetuista ohjeista saattaa lisätä
gentamisiinille
ja
mikonatsolille
resistentteja
bakteeri-
ja
sienikantoja
ja
saattaa
alentaa
aminoglykosidihoidon ja atsoli-sienilääkkeiden tehoa mahdollisen
ristiresistenssin vuo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-10-2021

Visa dokumenthistorik