DURAGESIC 100 Timbre

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

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Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-04-2009

Aktiva substanser:

Fentanyl

Tillgänglig från:

JANSSEN INC

ATC-kod:

N02AB03

INN (International namn):

FENTANYL

Dos:

100MCG

Läkemedelsform:

Timbre

Sammansättning:

Fentanyl 100MCG

Administreringssätt:

Transdermique

Enheter i paketet:

5

Receptbelagda typ:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapiområde:

OPIATE AGONISTS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302012; AHFS:

Bemyndigande status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tillstånd datum:

2009-11-24

Produktens egenskaper

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
DURAGESIC* 12
N
DURAGESIC* 25
N
DURAGESIC* 50
N
DURAGESIC* 75
N
DURAGESIC* 100
système transdermique de fentanyl
Analgésique opioïde
Cette monographie de produit est la propriété exclusive de
Janssen-Ortho Inc.
Il est interdit de la reproduire en tout ou en partie sans
l’autorisation
écrite de Janssen-Ortho Inc.
Janssen-Ortho Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto, Ontario
M3C 1L9
www.janssen-ortho.com
Lieu de distribution :
Markham, Ontario
L3R 0T5
Date de préparation :
20 décembre 1991
Date de révision :
30 avril 2009
Numéro de contrôle de la présentation : 127971
* Tous droits afférents à une marque de commerce sont utilisés en
vertu d’une licence
© 2009 JANSSEN-ORTHO Inc.
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_ CPM\090530_A-DUR043009CPMF2.SNDS.doc _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
........................................................................................................
14
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
17
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
....................................................................................
17
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
24
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 25
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.................................
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

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Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-05-2009

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