DURAGESIC 100 Timbre

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Fentanyl

Dostupné s:

JANSSEN INC

ATC kód:

N02AB03

INN (Mezinárodní Name):

FENTANYL

Dávkování:

100MCG

Léková forma:

Timbre

Složení:

Fentanyl 100MCG

Podání:

Transdermique

Jednotky v balení:

5

Druh předpisu:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapeutické oblasti:

OPIATE AGONISTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302012; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2009-11-24

Charakteristika produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
DURAGESIC* 12
N
DURAGESIC* 25
N
DURAGESIC* 50
N
DURAGESIC* 75
N
DURAGESIC* 100
système transdermique de fentanyl
Analgésique opioïde
Cette monographie de produit est la propriété exclusive de
Janssen-Ortho Inc.
Il est interdit de la reproduire en tout ou en partie sans
l’autorisation
écrite de Janssen-Ortho Inc.
Janssen-Ortho Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto, Ontario
M3C 1L9
www.janssen-ortho.com
Lieu de distribution :
Markham, Ontario
L3R 0T5
Date de préparation :
20 décembre 1991
Date de révision :
30 avril 2009
Numéro de contrôle de la présentation : 127971
* Tous droits afférents à une marque de commerce sont utilisés en
vertu d’une licence
© 2009 JANSSEN-ORTHO Inc.
_ FRENCH\CPM.P02\Duragesic\DUR043009CPMF2.SNDS.doc _
_ CPM\090530_A-DUR043009CPMF2.SNDS.doc _
_ _
_ Page 1 de 46 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
........................................................................................................
14
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
17
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
....................................................................................
17
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
24
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 25
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.................................