DuoTrav

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-10-2021

Aktiva substanser:

travoprostu, timololu

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

S01ED51

INN (International namn):

travoprost, timolol

Terapeutisk grupp:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Terapiområde:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutiska indikationer:

Pieaugušiem pacientiem ar atvērta leņķa Glaukoma vai acs hipertensija, kuri nepietiekami reaģē uz aktuāliem Beta-blokatori vai prostaglandin analogiem samazinājums intraokulārās spiediena (IOP).

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2006-04-23

Bipacksedel

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DUOTRAV 40 MIKROGRAMI/ML + 5 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_travoprostum/timololum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir DuoTrav un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DuoTrav lietošanas
3.
Kā lietot DuoTrav
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DuoTrav
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUOTRAV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DuoTrav acu pilienu šķīdums ir divu aktīvu vielu (travoprosta un
timolola) kombinācija. Travoprosts
ir prostaglandīna analogs, kas palielina acs iekšējā šķidruma
atteci, tādējādi samazinot acs iekšējo
spiedienu. Timolols ir bēta blokators, kas samazina acs iekšējā
šķidruma veidošanos. Abas sastāvdaļas
darbojas kopīgi, samazinot acs iekšējo spiedienu.
DuoTrav ir acu pilieni, ko lieto acs iekšējā spiediena
pazemināšanai pieaugušajiem, tostarp gados
vecākiem pacientiem. Šis spiediens var izraisīt slimību, ko dēvē
par glaukomu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUOTRAV LIETOŠANAS
NELIETOJIET DUOTRAV ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret travoprostu, prostaglandīniem, timololu,
bēta-blokatoriem vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu,

ja Jums ir vai iepriekš ir bijušas elpošanas orgānu slimības,
tādas kā astma, smags hronisks
obstruktīvs bronhīts (smaga plaušu slimība, kas var izrai
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DuoTrav 40 mikrogrami/ml + 5 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml šķīduma satur 40 mikrogramus travoprosta (
_travoprostum_
) un 5 mg timolola (
_timololum_
)
(timolola maleāta formā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katrs ml šķīduma satur 10 mikrogramus polikvaterīna-1(POLYQUAD),
7,5 mg propilēnglikola un
1 mg hidrogenētas polioksietilēnrīcineļļas 40 (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
DuoTrav ir indicēts pieaugušajiem, lai pazeminātu intraokulāro
spiedienu (IOS) pacientiem ar atvērta
kakta glaukomu vai okulāro hipertensiju, kuri nepietiekami reaģē uz
lokāliem bēta blokatoriem vai
prostaglandīnu analogiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, ieskaitot gados vecākus cilvēkus _
Lieto pa vienam pilienam DuoTrav slimās (-o) acs (-u) konjunktīvas
maisā vienu reizi dienā, no rīta
vai arī vakarā. DuoTrav jālieto katru dienu vienā un tajā pašā
laikā.
Ja deva ir izlaista, terapija ir jāturpina ar nākamo devu, kā
ieplānots. Deva nedrīkst pārsniegt vienu
pilienu dienā slimības skartajā (-s) acī (-s).
_Īpašas populācijas _
_Aknu un nieru darbības traucējumi_
Pētījumi par DuoTrav vai timolola 5 mg/ml acu pilienu ietekmi uz
pacientiem ar aknu vai nieru
darbības traucējumiem nav veikti.
Ir pētīta travoprosta ietekme uz pacientiem ar viegliem un smagiem
aknu darbības traucējumiem, kā
arī uz pacientiem ar viegliem un smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
14 ml/min). Devas koriģēšana šiem pacientiem nebija nepieciešama.
Pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem nav nepieciešama
devas pielāgošana ar DuoTrav
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
_Pediatriskā populācija _
DuoTrav
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-10-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik