DuoTrav

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-10-2021

Aktiv ingrediens:

travoprostu, timololu

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

S01ED51

INN (International Name):

travoprost, timolol

Terapeutisk gruppe:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Terapeutisk område:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indikasjoner:

Pieaugušiem pacientiem ar atvērta leņķa Glaukoma vai acs hipertensija, kuri nepietiekami reaģē uz aktuāliem Beta-blokatori vai prostaglandin analogiem samazinājums intraokulārās spiediena (IOP).

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2006-04-23

Informasjon til brukeren

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DUOTRAV 40 MIKROGRAMI/ML + 5 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_travoprostum/timololum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir DuoTrav un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DuoTrav lietošanas
3.
Kā lietot DuoTrav
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DuoTrav
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUOTRAV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DuoTrav acu pilienu šķīdums ir divu aktīvu vielu (travoprosta un
timolola) kombinācija. Travoprosts
ir prostaglandīna analogs, kas palielina acs iekšējā šķidruma
atteci, tādējādi samazinot acs iekšējo
spiedienu. Timolols ir bēta blokators, kas samazina acs iekšējā
šķidruma veidošanos. Abas sastāvdaļas
darbojas kopīgi, samazinot acs iekšējo spiedienu.
DuoTrav ir acu pilieni, ko lieto acs iekšējā spiediena
pazemināšanai pieaugušajiem, tostarp gados
vecākiem pacientiem. Šis spiediens var izraisīt slimību, ko dēvē
par glaukomu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUOTRAV LIETOŠANAS
NELIETOJIET DUOTRAV ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret travoprostu, prostaglandīniem, timololu,
bēta-blokatoriem vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu,

ja Jums ir vai iepriekš ir bijušas elpošanas orgānu slimības,
tādas kā astma, smags hronisks
obstruktīvs bronhīts (smaga plaušu slimība, kas var izrai
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DuoTrav 40 mikrogrami/ml + 5 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml šķīduma satur 40 mikrogramus travoprosta (
_travoprostum_
) un 5 mg timolola (
_timololum_
)
(timolola maleāta formā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katrs ml šķīduma satur 10 mikrogramus polikvaterīna-1(POLYQUAD),
7,5 mg propilēnglikola un
1 mg hidrogenētas polioksietilēnrīcineļļas 40 (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
DuoTrav ir indicēts pieaugušajiem, lai pazeminātu intraokulāro
spiedienu (IOS) pacientiem ar atvērta
kakta glaukomu vai okulāro hipertensiju, kuri nepietiekami reaģē uz
lokāliem bēta blokatoriem vai
prostaglandīnu analogiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, ieskaitot gados vecākus cilvēkus _
Lieto pa vienam pilienam DuoTrav slimās (-o) acs (-u) konjunktīvas
maisā vienu reizi dienā, no rīta
vai arī vakarā. DuoTrav jālieto katru dienu vienā un tajā pašā
laikā.
Ja deva ir izlaista, terapija ir jāturpina ar nākamo devu, kā
ieplānots. Deva nedrīkst pārsniegt vienu
pilienu dienā slimības skartajā (-s) acī (-s).
_Īpašas populācijas _
_Aknu un nieru darbības traucējumi_
Pētījumi par DuoTrav vai timolola 5 mg/ml acu pilienu ietekmi uz
pacientiem ar aknu vai nieru
darbības traucējumiem nav veikti.
Ir pētīta travoprosta ietekme uz pacientiem ar viegliem un smagiem
aknu darbības traucējumiem, kā
arī uz pacientiem ar viegliem un smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
14 ml/min). Devas koriģēšana šiem pacientiem nebija nepieciešama.
Pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem nav nepieciešama
devas pielāgošana ar DuoTrav
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
_Pediatriskā populācija _
DuoTrav
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-10-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk