Doptelet

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
06-03-2024
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
06-03-2024

Aktiva substanser:

avatrombopag maleate

Tillgänglig från:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kod:

B02BX

INN (International namn):

avatrombopag

Terapeutisk grupp:

Αντιαιμορραγικά

Terapiområde:

Θρομβοπενία

Terapeutiska indikationer:

Doptelet ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρή θρομβοπενία σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια ηπατική νόσο που έχει προγραμματιστεί να υποβληθεί σε μια επεμβατική διαδικασία. Doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. κορτικοστεροειδή, ανοσοσφαιρίνες).

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2019-06-20

Bipacksedel

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DOPTELET 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
αβατρομβοπάγη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Doptelet και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Doptelet
3.
Πώς να πάρετε το Doptelet
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Doptelet
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Doptelet 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει μηλεϊνική
αβατρομβοπάγη, ισοδύναμη με 20 mg
αβατρομβοπάγης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 120,8 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Απαλού κίτρινου χρώματος, στρογγυλό,
αμφίκυρτο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο 7,6 mm,
που φέρει σφράγιση με την ένδειξη «AVA»
στη μία πλευρά και με την ένδειξη «20»
στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Doptelet ενδείκνυται για τη θεραπεία
της βαριάς θρομβοπενίας σε ενήλικους
ασθενείς με χρόνια
ηπατική νόσο που πρόκειται να
υποβληθούν σε προγραμματισμένη
επεμβατική διαδικασία.
Το Doptelet ενδείκνυται για τη θεραπεία
της πρωτογενούς χρόνιας άνοσης
θρομβοπενίας (ITP) σε
ενήλικες ασθενείς οι οποίοι είναι
ανθεκτικοί σε άλλες θεραπείες (π.χ.,
κορτικοστεροειδή,
ανοσοσφαιρίνες).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-06-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik