DOM-ATORVASTATIN Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
13-09-2018
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Aktiva substanser:
Atorvastatine (Atorvastatine calcique)
Tillgänglig från:
DOMINION PHARMACAL
ATC-kod:
C10AA05
INN (International namn):
ATORVASTATIN
Dos:
40MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 40MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
500
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055003; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2012-01-10
Produktens egenskaper
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-ATORVASTATIN
(comprimés d’atorvastatine calcique)
Atorvastatine à 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
DOMINION PHARMACAL
Date de révision:
13 septembre 2018
6111 Royalmount Ave., Suite #100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Numéro de contrôle: 219990
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Dom-ATORVASTATIN Monographie du Produit _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
14
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................. 21
SURDOSAGE...........................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
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