DOM-ATORVASTATIN Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Kup teraz

Składnik aktywny:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Dostępny od:

DOMINION PHARMACAL

Kod ATC:

C10AA05

INN (International Nazwa):

ATORVASTATIN

Dawkowanie:

40MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 40MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

500

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055003; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2012-01-10

Charakterystyka produktu

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-ATORVASTATIN
(comprimés d’atorvastatine calcique)
Atorvastatine à 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
DOMINION PHARMACAL
Date de révision:
13 septembre 2018
6111 Royalmount Ave., Suite #100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Numéro de contrôle: 219990
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Dom-ATORVASTATIN Monographie du Produit _
_ _
_Page 2 of 55 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
14
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................. 21
SURDOSAGE...........................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-09-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem