DOLOFLASH FORTE NF 500mg+150mg TABLETA RECUBIERTA

Land: Peru

Språk: spanska

Källa: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-03-2021

Aktiva substanser:

DICLOFENACO DE SODIO; PARACETAMOL;

Tillgänglig från:

DROGUERIA LABORATORIO MEDISUR E.I.R.L. - DROGUERÍA

ATC-kod:

N02BE51

INN (International namn):

DICLOFENAC SODIUM; PARACETAMOL;

Läkemedelsform:

TABLETA RECUBIERTA

Sammansättning:

POR TABLETA -

Administreringssätt:

ORAL

Enheter i paketet:

caja de cartón duplex x 2, 10, 20, 30, 50, 100 y 200 tabletas recubiertas en blister de aluminio/PVC incoloro

Receptbelagda typ:

Con receta médica

Tillverkad av:

MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - PERU

Terapeutisk grupp:

PARACETAMOL, COMBINACIONES EXCL. PSICOLÉPTICOS

Produktsammanfattning:

Presentación: Caja de cartón dúplex x 2, 10, 20, 30, 50, 100 y 200 tabletas recubiertas en blister de aluminio-PVC incoloro

Bemyndigande status:

VIGENTE

Tillstånd datum:

2024-01-26

Produktens egenskaper

                                DOLOFLASH FORTE
Diclofenaco Sódico 50mg + Paracetamol 500mg
Tableta Recubierta
COMPOSICIÓN
Cada tableta recubierta contiene:
Diclofenaco sódico……………………50 mg
Paracetamol……………………………500 mg
Excipientes……………………………..c.s.p.
INDICACIONES:
La combinación de estos dos principios activos es utilizada en el
tratamiento de:

Procesos
dolorosos
inflamatorios
incluyendo
cuadros
postraumáticos,
infecciosos,
reumáticos
y
odontológicos.

Dismenorrea.
ATC: S01BC03
CONTRAINDICACIONES
Esta asociación está contraindicada en los siguientes casos:
Sensibilidad al diclofenaco y/o paracetamol y a los compuestos
relacionados estructuralmente.
Pacientes con úlcera péptica activa.
Insuficiencia cardiaca, hepática y renal grave.
Discrasias sanguíneas activas o antecedentes de ellas.
Depresión de la médula ósea.
Pacientes con antecedentes de urticaria, angioedema, anafilaxia o
broncoespasmo inducidos por el Ácido
Acetil Salicílico u otros AINEs.
Diátesis hemorrágica.
Se debe considerar el factor riesgo-benéfico en los siguientes casos:
Insuficiencia cardiaca congestiva,
alcoholismo activo, antecedentes de úlcera péptica, estados con
retención de
líquidos, hipertensión,
insuficiencia hepática y renal, diabetes mellitus, edema, enfermedad
de Crohn, colitis ulcerativa, sepsis,
epilepsia,
depresión
mental,
parkinsonismo,
cirrosis
hepática,
porfiria
hepática,
estomatitis,
lupus
eritematoso sistémico, broncoespasmo.
ACCION FARMACOLOGICA
Esta asociación está compuesta por un antiinflamatorio de tipo
fenilacético, el diclofenaco y un analgésico
no opioide, el paracetamol.
El diclofenaco posee efectos antiinflamatorios, analgésicos y
antipiréticos, inhibe la enzima ciclooxigenasa
y disminuye la formación de prostaglandinas y tromboxanos, interfiere
en la quimiotaxis de los leucocitos y
la liberación enzimática de lisosomas. El inicio de la acción es en
1 a 2 horas y la duración de 4 a 8 horas.
Es bien absorbido en el tracto gastrointestinal, pres
                                
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