DOLOFLASH FORTE NF 500mg+150mg TABLETA RECUBIERTA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
05-03-2021

Ingredientes activos:

DICLOFENACO DE SODIO; PARACETAMOL;

Disponible desde:

DROGUERIA LABORATORIO MEDISUR E.I.R.L. - DROGUERÍA

Código ATC:

N02BE51

Designación común internacional (DCI):

DICLOFENAC SODIUM; PARACETAMOL;

formulario farmacéutico:

TABLETA RECUBIERTA

Composición:

POR TABLETA -

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

caja de cartón duplex x 2, 10, 20, 30, 50, 100 y 200 tabletas recubiertas en blister de aluminio/PVC incoloro

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - PERU

Grupo terapéutico:

PARACETAMOL, COMBINACIONES EXCL. PSICOLÉPTICOS

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón dúplex x 2, 10, 20, 30, 50, 100 y 200 tabletas recubiertas en blister de aluminio-PVC incoloro

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2024-01-26

Ficha técnica

                                DOLOFLASH FORTE
Diclofenaco Sódico 50mg + Paracetamol 500mg
Tableta Recubierta
COMPOSICIÓN
Cada tableta recubierta contiene:
Diclofenaco sódico……………………50 mg
Paracetamol……………………………500 mg
Excipientes……………………………..c.s.p.
INDICACIONES:
La combinación de estos dos principios activos es utilizada en el
tratamiento de:

Procesos
dolorosos
inflamatorios
incluyendo
cuadros
postraumáticos,
infecciosos,
reumáticos
y
odontológicos.

Dismenorrea.
ATC: S01BC03
CONTRAINDICACIONES
Esta asociación está contraindicada en los siguientes casos:
Sensibilidad al diclofenaco y/o paracetamol y a los compuestos
relacionados estructuralmente.
Pacientes con úlcera péptica activa.
Insuficiencia cardiaca, hepática y renal grave.
Discrasias sanguíneas activas o antecedentes de ellas.
Depresión de la médula ósea.
Pacientes con antecedentes de urticaria, angioedema, anafilaxia o
broncoespasmo inducidos por el Ácido
Acetil Salicílico u otros AINEs.
Diátesis hemorrágica.
Se debe considerar el factor riesgo-benéfico en los siguientes casos:
Insuficiencia cardiaca congestiva,
alcoholismo activo, antecedentes de úlcera péptica, estados con
retención de
líquidos, hipertensión,
insuficiencia hepática y renal, diabetes mellitus, edema, enfermedad
de Crohn, colitis ulcerativa, sepsis,
epilepsia,
depresión
mental,
parkinsonismo,
cirrosis
hepática,
porfiria
hepática,
estomatitis,
lupus
eritematoso sistémico, broncoespasmo.
ACCION FARMACOLOGICA
Esta asociación está compuesta por un antiinflamatorio de tipo
fenilacético, el diclofenaco y un analgésico
no opioide, el paracetamol.
El diclofenaco posee efectos antiinflamatorios, analgésicos y
antipiréticos, inhibe la enzima ciclooxigenasa
y disminuye la formación de prostaglandinas y tromboxanos, interfiere
en la quimiotaxis de los leucocitos y
la liberación enzimática de lisosomas. El inicio de la acción es en
1 a 2 horas y la duración de 4 a 8 horas.
Es bien absorbido en el tracto gastrointestinal, pres
                                
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