Dicural

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-10-2015

Aktiva substanser:

difloksacīns

Tillgänglig från:

Pfizer Limited

ATC-kod:

QJ01MA94

INN (International namn):

difloxacin

Terapeutisk grupp:

Turkeys; Dogs; Cattle; Chicken

Terapiområde:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Antiinfectives līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutiska indikationer:

Cāļi:hroniskas elpceļu infekcijas, ko izraisījuši jutīgi celmu Escherichia coli un Mycoplasma gallisepticum. Tītari:hroniskas elpceļu infekcijas, ko izraisījuši jutīgi celmu Escherichia coli un Mycoplasma gallisepticum. Arī Pasteurella multocida izraisītu infekciju ārstēšanai. Suņi:Lai ārstētu akūtas nekomplicētas urīnceļu-trakta infekcijām, ko izraisa Escherichia coli vai Staphylococcus spp. un virspusēja pyoderma ko izraisa Staphylococcus intermedius. Liellopiem:Par ārstēšanu, liellopu elpošanas ceļu slimības (piegāde drudzis, teļu pneimonija), ko izraisa viena vai jauktas infekcijas, ar Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida un / vai Mycoplasma spp.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

1998-01-16

Bipacksedel

                                Medicinal product no longer authorised
44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Medicinal product no longer authorised
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
DICURAL 100 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI VISTĀM UN
TĪTARIEM.
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN
ADRESE
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
ZĀĻU SĒRIJAS RAŽOTĀJS:
Pfizer Olot, S.L.U.
Ctra. Camprodón, s/n°, Finca La Riba,
Vall de Bianya, 17813 Girona
Spānija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Dicural 100 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai vistām un
tītariem.
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO VIELU UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
1 ml šķīduma iekšķīgai lietošanai satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Difloksacīns (kā hidrohlorīds)
100
mg
PALĪGVIELAS:
Benzilalkohols 100 mg
4.
INDIKĀCIJAS
Vistām un tītariem
: Dicural šķīdums iekšķīgai lietošanai ir indicēts hronisku
respiratoro
infekciju ārstēšanai, kuras ierosina jutīgie
_Escherichia coli_
un
_Mycoplasma gallisepticum _
celmi.
Tītariem:
Dicural šķīdums iekšķīgai lietošanai ir arī indicēts
infekciju ārstēšanai, kuras
ierosina
_Pasteurella multocida_
.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
Tā kā nav veikti pētījumi klīniski klibiem putniem, Dicural
nelietot putniem ar kāju vājumu
vai ar osteoporozi slimiem putniem.
Medicinal product no longer authorised
46
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Vistas (broileri un nākošās dējējvistas).
Tītari (jaunie tītari ar ķermeņa svaru līdz 2kg).
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Dicural šķīdums iekšķīgai lietošanai ir jālieto ik dienu kopā
ar dzeramo ūdeni tādā
koncentrācijā, lai deva būtu 10mg/kg ķermeņa svar
a. Lietošanu turpina 5 die
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APR
AKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Dicural
100 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai vistām un tītariem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma iekšķīgai lietošanai satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Difloksacīns (difloksacīna hidrohlorīda formā)
100 mg
PALĪGVIELAS:
Benzilalkohols 100 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Dzidrs, iedzeltens šķīdums iekšķīgai lietošanai.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas (broileri un jaunās dējējvistas).
Tītari (jaunie tītari ar ķermeņa svaru līdz 2kg).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vistām
un tītariem: Dicural šķīdums iekšķīgai lietošanai ir indicēts
hronisku respiratoro
infekciju ārstēšanai, kuras ierosina jutīgie
_Escherichia coli_
un
_Mycoplasma gallisepticum _
celmi.
Tītariem: Dicural šķīdums iekšķīgai lietošanai ir arī
indicēts infekciju ārstēšanai, kuras
ierosina
_Pasteurella multocida_
.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Tā kā nav veikti pētījumi ar klīniski klibiem putniem, nelietot
Dicural putniem ar kāju vājumu
vai ar osteoporozi slimiem putniem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKU
MI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Pastiprināta vienas grupas antibiotiku lietošana var izraisīt
rezist
ences veidošanos baktēriju
populācijā. Fluorhinolonus ieteicams lietot tādu saslimšanu
gadījumos, kuros ir vāja vai ir
sagaidāma vāja atbildes reakcija uz citām pretmikrobo līdzekļu
grupām.
Ievērot oficiālās un nacionālās veterinārās vadlīnijas
attiecībā uz veterināro zāļu lietošanu.
Medicinal product no longer authorised
3
Ja iespējams, fluorhinolonus lietot tikai pamatojoties uz antibiotiku
jūtīguma testēšanas
rezultātiem.
Lietojot šīs veterinārās zāles citādi kā norādīts produkta
aprakstā, var paaugstināties baktēriju
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-10-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik