Dicural

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-10-2015

Bahan aktif:

difloksacīns

Tersedia dari:

Pfizer Limited

Kode ATC:

QJ01MA94

INN (Nama Internasional):

difloxacin

Kelompok Terapi:

Turkeys; Dogs; Cattle; Chicken

Area terapi:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Antiinfectives līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Indikasi Terapi:

Cāļi:hroniskas elpceļu infekcijas, ko izraisījuši jutīgi celmu Escherichia coli un Mycoplasma gallisepticum. Tītari:hroniskas elpceļu infekcijas, ko izraisījuši jutīgi celmu Escherichia coli un Mycoplasma gallisepticum. Arī Pasteurella multocida izraisītu infekciju ārstēšanai. Suņi:Lai ārstētu akūtas nekomplicētas urīnceļu-trakta infekcijām, ko izraisa Escherichia coli vai Staphylococcus spp. un virspusēja pyoderma ko izraisa Staphylococcus intermedius. Liellopiem:Par ārstēšanu, liellopu elpošanas ceļu slimības (piegāde drudzis, teļu pneimonija), ko izraisa viena vai jauktas infekcijas, ar Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida un / vai Mycoplasma spp.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

1998-01-16

Selebaran informasi

                                Medicinal product no longer authorised
44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Medicinal product no longer authorised
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
DICURAL 100 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI VISTĀM UN
TĪTARIEM.
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN
ADRESE
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
ZĀĻU SĒRIJAS RAŽOTĀJS:
Pfizer Olot, S.L.U.
Ctra. Camprodón, s/n°, Finca La Riba,
Vall de Bianya, 17813 Girona
Spānija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Dicural 100 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai vistām un
tītariem.
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO VIELU UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
1 ml šķīduma iekšķīgai lietošanai satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Difloksacīns (kā hidrohlorīds)
100
mg
PALĪGVIELAS:
Benzilalkohols 100 mg
4.
INDIKĀCIJAS
Vistām un tītariem
: Dicural šķīdums iekšķīgai lietošanai ir indicēts hronisku
respiratoro
infekciju ārstēšanai, kuras ierosina jutīgie
_Escherichia coli_
un
_Mycoplasma gallisepticum _
celmi.
Tītariem:
Dicural šķīdums iekšķīgai lietošanai ir arī indicēts
infekciju ārstēšanai, kuras
ierosina
_Pasteurella multocida_
.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
Tā kā nav veikti pētījumi klīniski klibiem putniem, Dicural
nelietot putniem ar kāju vājumu
vai ar osteoporozi slimiem putniem.
Medicinal product no longer authorised
46
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Vistas (broileri un nākošās dējējvistas).
Tītari (jaunie tītari ar ķermeņa svaru līdz 2kg).
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Dicural šķīdums iekšķīgai lietošanai ir jālieto ik dienu kopā
ar dzeramo ūdeni tādā
koncentrācijā, lai deva būtu 10mg/kg ķermeņa svar
a. Lietošanu turpina 5 die
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APR
AKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Dicural
100 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai vistām un tītariem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma iekšķīgai lietošanai satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Difloksacīns (difloksacīna hidrohlorīda formā)
100 mg
PALĪGVIELAS:
Benzilalkohols 100 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Dzidrs, iedzeltens šķīdums iekšķīgai lietošanai.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas (broileri un jaunās dējējvistas).
Tītari (jaunie tītari ar ķermeņa svaru līdz 2kg).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vistām
un tītariem: Dicural šķīdums iekšķīgai lietošanai ir indicēts
hronisku respiratoro
infekciju ārstēšanai, kuras ierosina jutīgie
_Escherichia coli_
un
_Mycoplasma gallisepticum _
celmi.
Tītariem: Dicural šķīdums iekšķīgai lietošanai ir arī
indicēts infekciju ārstēšanai, kuras
ierosina
_Pasteurella multocida_
.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Tā kā nav veikti pētījumi ar klīniski klibiem putniem, nelietot
Dicural putniem ar kāju vājumu
vai ar osteoporozi slimiem putniem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKU
MI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Pastiprināta vienas grupas antibiotiku lietošana var izraisīt
rezist
ences veidošanos baktēriju
populācijā. Fluorhinolonus ieteicams lietot tādu saslimšanu
gadījumos, kuros ir vāja vai ir
sagaidāma vāja atbildes reakcija uz citām pretmikrobo līdzekļu
grupām.
Ievērot oficiālās un nacionālās veterinārās vadlīnijas
attiecībā uz veterināro zāļu lietošanu.
Medicinal product no longer authorised
3
Ja iespējams, fluorhinolonus lietot tikai pamatojoties uz antibiotiku
jūtīguma testēšanas
rezultātiem.
Lietojot šīs veterinārās zāles citādi kā norādīts produkta
aprakstā, var paaugstināties baktēriju
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-10-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen