DETRUSITOL Tablets 2 Milligram

Land: Irland

Språk: engelska

Källa: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Köp det nu

Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-05-2024

Tillgänglig från:

PCO Manufacturing

Dos:

2 Milligram

Läkemedelsform:

Tablets

Tillstånd datum:

2001-10-05

Produktens egenskaper

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Detrusitol 2 mg Film-coated Tablets.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 2 mg tolterodine tartrate equivalent to 1.37 mg tolterodine.
For full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Round, white tablets with ‘DT’ and arcs above and below the lettering on one side and plain on the other side.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of urge incontinence and/or increased urinary frequency and urgency as may occur in patients
with overactive bladder syndrome.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Adults (including the elderly):_
The recommended dose is 2 mg twice daily except in patients with impaired liver function or severely impaired renal
function (GFR
≤ 30ml/min) for whom the recommended dose is 1mg twice daily (see section 4.4) . In case of
troublesome side-effects the dose may be reduced from 2 mg to 1 mg twice daily.
The effect of treatment should be re-evaluated after 2-3 months (see section 5.1).
_Paediatric Patients:_
Efficacy of Detrusitol has not been demonstrated in children (See section 5.1). Therefore, Detrusitol is not
recommended for children.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Tolterodine is contra-indicated in patients with:
o
urinary retention,
o
uncontrolled narrow angle glaucoma,
o
myasthenia gravis,
o
known hypersensitivity to tolterodine or excipients,
o
severe ulcerative colitis,
o
toxic megacolon.
4.4 SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
Tolterodine should be used with caution in patients with:
significant bladder outlet obstruction at risk of urinary retention,
gastrointestinal obstructive disorders e.g. pyloric stenosis,
renal impairment (see section 4.2)
hepatic disease (see section 4.2 and 5.2)
IRISH 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt