Land: Belgien
Språk: franska
Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Desloratadine 5 mg
EG SA-NV
R06AX27
Desloratadine
5 mg
Comprimé pelliculé
Desloratadine 5 mg
Voie orale
Desloratadine
CTI code: 412921-09 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581001765 - Code CNK: 2948297 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 412921-08 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 412921-07 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 412921-06 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581001789 - Code CNK: 2948305 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 412921-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 412921-12 - Taille de l'emballage: 180 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 412921-11 - Taille de l'emballage: 150 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 412921-10 - Taille de l'emballage: 120 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 412921-05 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581001772 - Code CNK: 2948313 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 412921-04 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 412921-03 - Taille de l'emballage: 15 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 412921-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2012-02-13
Notice 1 / 6 NOTICE: INFORMATION DU PATIENT DESLORATADINE EG 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS Desloratadine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu'est-ce que Desloratadine EG et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Desloratadine EG 3. Comment prendre Desloratadine EG 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Desloratadine EG 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE DESLORATADINE EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ QU’EST-CE QUE DESLORATADINE EG ? Desloratadine EG contient de la desloratadine, qui est un antihistaminique. COMMENT AGIT DESLORATADINE EG ? Desloratadine EG est un médicament contre l’allergie qui ne vous rend pas somnolent. Ce médicament aide à contrôler votre réaction allergique et ses symptômes. QUAND DOIT-ON UTILISER DESLORATADINE EG ? Desloratadine EG soulage les symptômes associés à la rhinite allergique (inflammation nasale provoquée par une allergie, par exemple, le rhume des foins ou l’allergie aux acariens) chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus. Ces symptômes comprennent les éternuements, le nez qui coule ou qui démange, les démangeaisons du palais, les yeux qui démangent, qui sont rouges ou larmoyants. Desloratadine EG est aussi utilisé pour soulager les symptômes ass Läs hela dokumentet
Résumé des caractéristiques du produit 1 / 9 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Desloratadine EG 5 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé contient 5 mg de desloratadine. Excipient à effet notoire: 31,5 mg d’isomalt (E953) / comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Les comprimés pelliculés de Desloratadine EG 5 mg sont bleus, ronds et biconvexes et présentent un diamètre d’environ 6,5 mm. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Desloratadine EG est indiqué chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus pour le traitement symptomatique de : - la rhinite allergique (voir rubrique 5.1) - l’urticaire (voir rubrique 5.1). 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie _Adultes et adolescents (12 ans et plus)_ La dose recommandée de Desloratadine EG est d’un comprimé une fois par jour. La rhinite allergique intermittente (présence de symptômes sur une période de moins de 4 jours par semaine ou sur une période inférieure à 4 semaines) doit être prise en charge en fonction de l’évaluation des antécédents de la maladie du patient, le traitement pouvant être interrompu après disparition des symptômes, et rétabli à leur réapparition. Dans la rhinite allergique persistante (présence de symptômes sur une période de 4 jours ou plus par semaine et pendant plus de 4 semaines), un traitement continu peut être proposé aux patients pendant les périodes d’exposition allergénique. _Population pédiatrique_ L’expérience acquise au cours d’études cliniques d’efficacité est limitée concernant l’utilisation de desloratadine chez les adolescents âgés de 12 à 17 ans (voir rubriques 4.8 et 5.1). La sécurité et l’efficacité de Desloratadine EG 5 mg comprimés pelliculés chez les enfants âgés de moins de 12 ans, n’ont pas été établies. Aucune donnée n’est disponible. Résum Läs hela dokumentet