Deposil 300000 IU/ml susp. inj. s.c./i.m. flac.

Land: Belgien

Språk: franska

Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Ladda ner Bipacksedel (PIL)
01-07-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
01-07-2022

Aktiva substanser:

Procaïne Benzylpénicilline 300 UI/ml

Tillgänglig från:

V.M.D. SA-NV

ATC-kod:

QJ01CE01

INN (International namn):

Benzylpenicillin Procaine

Dos:

300.000 IU/ml

Läkemedelsform:

Suspension injectable

Sammansättning:

Procaïne Benzylpénicilline 300000 UI/ml

Administreringssätt:

Voie intramusculaire; Voie sous-cutanée

Terapeutisk grupp:

bovin; chien; chat; mouton; porc

Terapiområde:

Benzylpenicillin

Produktsammanfattning:

CTI code: 023791-01 - Taille de l'emballage: 100 ml - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2328326 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 023791-02 - Taille de l'emballage: 250 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 4274056 - Mode de livraison: Prescription médicale

Bemyndigande status:

Commercialisé: Oui

Tillstånd datum:

1967-08-02

Bipacksedel

                                Bijsluiter – FR versie
Deposil (glas)
1
B. NOTICE
Bijsluiter – FR versie
Deposil (glas)
2
NOTICE
Deposil 300.000 IU, suspension injectable
V.M.D. nv
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
Bélgique
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
DEPOSIL 300.000 IU, suspension injectable
Benzylpénicilline procaïne
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
1
ml
contient
:
Substance active:
Benzylpénicilline procaïne 300.000 UI
4.
INDICATION(S)
Infections locales et systémiques provoquées par des souches
sensibles à la pénicilline G, dans des
foyers infectieux bien accessibles.
5.
CONTRE-INDICATION(S)
Ne pas utiliser pour le traitement d'infections provoquées par des
micro-organismes producteurs de β-
lactamase. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux
pénicillines ou à la procaïne. Ne pas
administrer aux cobayes, hamsters, gerboises, lapins ou oiseaux (en
raison de l'effet toxique de la
procaïne sur ces espèces animales). Une utilisation prudente du
produit est recommandée chez les
autres petits herbivores.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
On constate parfois une hypersensibilité sur un nombre limité
d'animaux traités. Dans ces cas, la
thérapie sera interrompue immédiatement. En cas d'hypersensibilité
grave, on administrera de
l'adrénaline. De mauvaises conditions de conservation peuvent
dégrader le produit et libérer la
procaïne, laquelle peut donner lieu dans certains cas chez le porc à
de tremblements, des
vomissements, de l'incoordination.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous
pensez que le médicament n’a été pas efficace, veuillez en
informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCES CIBLES
Bovin, ovin, porc, chien et chat.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR
LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Bijsluiter – FR versie
Deposil (glas)
3
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Mode
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                SKP – FR versie
Deposil (glas)
1
ANNEXE A
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
SKP – FR versie
Deposil (glas)
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
DEPOSIL 300.000 IU, suspension injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1
ml
contient
:
Substance active:
Benzylpénicilline procaïne 300.000 UI
Excipients:
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Bovin, ovin, porc, chien et chat.
4.2
INDICATIONS D'UTILISATION EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Infections locales et systémiques provoquées par des souches
sensibles à la pénicilline G, dans des
foyers infectieux bien accessibles.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser pour le traitement d'infections provoquées par des
micro-organismes producteurs de β-
lactamase.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux principes actifs. Ne
pas administrer aux cobayes,
hamsters, gerboises, lapins ou oiseaux (en raison de l'effet toxique
de la procaïne sur ces espèces
animales). Une utilisation prudente du produit est recommandée chez
les autres petits herbivores.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions
particulières
d'emploi
chez
l’animal
Ne pas administrer par voie IV Ne pas administrer toujours au même
endroit en cas d'injections
répétées. Contrôler la fonction rénale en cas d'administration
prolongée.
Après traitement avec des produits contenant de la pénicilline
procaïne, on peut observer chez les
porcelets et les porcs des épisodes passagers de pyrexie,
vomissement, grelottement, apathie et
incoordination.
Des pertes vaginales, parfois liées à un avortement, ont été
signalées chez des truies gravides.
Précautions
particulières
à
prendre
par
la
personne
qui
administre
le
médicament
vétérinaire
aux
animaux
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une
hypersensibilité après injection,
inhalation, ingesti
                                
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Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-07-2022