Daxas

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-03-2024

Aktiva substanser:

ροφλουμιλάστη

Tillgänglig från:

AstraZeneca AB

ATC-kod:

R03DX07

INN (International namn):

roflumilast

Terapeutisk grupp:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Terapiområde:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

Terapeutiska indikationer:

Daxas ενδείκνυται για θεραπεία συντήρησης της σοβαρή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) (FEV1 μετά βρογχοδιασταλτικό λιγότερο από 50% της προβλεπόμενης) που σχετίζονται με χρόνιας βρογχίτιδας σε ενήλικες ασθενείς με μια ιστορία της συχνές παροξύνσεις ως πρόσθετο σε βρογχοδιασταλτική θεραπεία συντήρησης.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2010-07-05

Bipacksedel

                                43
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
44
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DAXAS 250 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
ροφλουμιλάστη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Daxas και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Daxas
3.
Πώς να πάρετε το Daxas
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Daxas
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DAXAS ΚΑΙ Π
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Daxas 250 μικρογραμμάρια δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 250
μικρογραμμάρια ροφλουμιλάστης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 49,7 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκό έως υπόλευκο, στρογγυλό δισκίο,
διαμέτρου 5 mm που φέρει χαραγμένο το
«D» στη μία
πλευρά και το «250» στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Daxas ενδείκνυται για θεραπεία
συντήρησης της σοβαρής χρόνιας
αποφρακτικής πνευμονοπάθειας
(ΧΑΠ) [ταχέως εκπνεόμενος όγκος στο
πρώτο δευτερόλεπτο (FEV
1
) μετά από χορήγηση
βρογχοδιασταλτικού μικρότερος από το
50% του προβλεπόμενου] που σχετίζεται
με χρόνια
βρογχίτιδα σε ενήλικες ασθενείς με
ιστορικό συχνών παροξύνσεων
επιπρόσθετα προς τη θεραπεία με
βρογχοδιασταλτικό.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Δόση έναρξης_
Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι ένα
δισκίο των 250 μικρογραμμαρίων
ροφλουμιλάστης που
λαμβάνεται άπαξ ημερησίως για 28
ημέρες.
Αυτή η δόση έναρξης προορ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-04-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik