Daxas

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-04-2018

Bahan aktif:

ροφλουμιλάστη

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

R03DX07

INN (Nama Antarabangsa):

roflumilast

Kumpulan terapeutik:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Kawasan terapeutik:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

Tanda-tanda terapeutik:

Daxas ενδείκνυται για θεραπεία συντήρησης της σοβαρή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) (FEV1 μετά βρογχοδιασταλτικό λιγότερο από 50% της προβλεπόμενης) που σχετίζονται με χρόνιας βρογχίτιδας σε ενήλικες ασθενείς με μια ιστορία της συχνές παροξύνσεις ως πρόσθετο σε βρογχοδιασταλτική θεραπεία συντήρησης.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2010-07-05

Risalah maklumat

                                43
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
44
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DAXAS 250 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
ροφλουμιλάστη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Daxas και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Daxas
3.
Πώς να πάρετε το Daxas
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Daxas
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DAXAS ΚΑΙ Π
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Daxas 250 μικρογραμμάρια δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 250
μικρογραμμάρια ροφλουμιλάστης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 49,7 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκό έως υπόλευκο, στρογγυλό δισκίο,
διαμέτρου 5 mm που φέρει χαραγμένο το
«D» στη μία
πλευρά και το «250» στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Daxas ενδείκνυται για θεραπεία
συντήρησης της σοβαρής χρόνιας
αποφρακτικής πνευμονοπάθειας
(ΧΑΠ) [ταχέως εκπνεόμενος όγκος στο
πρώτο δευτερόλεπτο (FEV
1
) μετά από χορήγηση
βρογχοδιασταλτικού μικρότερος από το
50% του προβλεπόμενου] που σχετίζεται
με χρόνια
βρογχίτιδα σε ενήλικες ασθενείς με
ιστορικό συχνών παροξύνσεων
επιπρόσθετα προς τη θεραπεία με
βρογχοδιασταλτικό.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Δόση έναρξης_
Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι ένα
δισκίο των 250 μικρογραμμαρίων
ροφλουμιλάστης που
λαμβάνεται άπαξ ημερησίως για 28
ημέρες.
Αυτή η δόση έναρξης προορ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 12-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-04-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen