Cystagon

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-11-2021

Aktiva substanser:

mercaptamina bitartrato

Tillgänglig från:

Recordati Rare Diseases

ATC-kod:

A16AA04

INN (International namn):

mercaptamine bitartrate

Terapeutisk grupp:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Terapiområde:

Cistinosi

Terapeutiska indikationer:

Cystagon è indicato per il trattamento della cistinosi nefropatica dimostrata. La cisteamina riduce l'accumulo di cistina in alcune cellule (es. leucociti, cellule muscolari e del fegato) dei pazienti con cistinosi nefropatica e, quando il trattamento viene avviato precocemente, ritarda lo sviluppo dell'insufficienza renale.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

1997-06-23

Bipacksedel

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CYSTAGON 50 MG CAPSULE RIGIDE
CYSTAGON 150 MG CAPSULE RIGIDE
Cisteamina bitartrato (mercaptamina bitartrato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono
uguali ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la
comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico
o il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è CYSTAGON e a che cosa serve
2.
Prima di usare CYSTAGON
3.
Come usare CYSTAGON
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CYSTAGON
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È CYSTAGON E A CHE COSA SERVE
La cistinosi è una malattia metabolica chiamata “cistinosi
nefropatica”, caratterizzata da un accumulo
anomalo dell’aminoacido cistina in vari organi del corpo, quali i
reni, gli occhi, i muscoli, il pancreas e
il cervello. L’accumulo di cistina danneggia i reni e provoca
l’escrezione di quantità eccessive di
glucosio, proteine ed elettroliti. Diversi organi sono colpiti a
diverse età.
CYSTAGON viene prescritto per il trattamento di questo raro disturbo
ereditario. CYSTAGON è un
medicinale che reagisce con la cistina per diminuirne il livello
all’interno delle cellule.
2.
PRIMA DI USARE CYSTAGON
NON USI CYSTAGON
-
se lei – o il bambino – siete allergici (ipersensibili) alla
cisteamina bitartrato o alla penicillamina
o ad uno qualsiasi degli eccipienti di CYSTAGON.
-
se è in gravidanza, in particolare durante il primo trimestre.
-
se sta allattando.
FACCIA ATTENZIONE CON CYSTAGON SOPRATTUTTO
-
Se a lei o al bambino è stata confermata la malattia, mediante
misurazione dei livel
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CYSTAGON 50 mg Capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 50 mg di cisteamina (come mercaptamina
bitartrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Capsule rigide opache, di colore bianco, con impresso CYSTA 50 sul
corpo della capsula e
RECORDATI RARE DISEASES sulla testa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
CYSTAGON è indicato per il trattamento della cistinosi nefropatica
manifesta. La cisteamina riduce
l'accumulo della cistina in alcune cellule (ad esempio leucociti e
cellule muscolari ed epatiche) di
pazienti con cistinosi nefropatica e, se il trattamento è iniziato
precocemente, ritarda la comparsa di
insufficienza renale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con CYSTAGON va iniziato sotto la guida di un medico
esperto nel trattamento della
cistinosi.
_ _
Lo scopo della terapia è di mantenere i livelli di cistina
leucocitaria al di sotto di 1 nmol emicistina/mg
di proteina. I livelli leucocitari di cistina devono essere quindi
determinati sistematicamente per
adattare il dosaggio, cioè venir misurati 5 o 6 ore dopo la
somministrazione, frequentemente
controllati all' inizio della terapia (ad esempio mensilmente) ed in
seguito ogni 3-4 mesi quando si è
raggiunto un dosaggio stabile.
•
_Per i bambini fino a 12 anni_
_di età _
il dosaggio di CYSTAGON deve essere stabilito in base alla
superficie corporea (g/m
2
/giorno). La dose raccomandata è 1,30 g/m
2
/giorno di base libera
suddivisa in quattro dosi giornaliere.
•
_Per pazienti oltre 12 anni_
_di età e 50 kg_
_di peso corporeo_
la dose di CYSTAGON raccomandata
è 2 g/giorno suddivisa in quattro dosi giornaliere.
Il dosaggio iniziale dovrà essere tra 1/4 e 1/6 della dose prevista
di mantenimento, aumentando
gradualmente in 4-6 settimane per evitare intolleranza. La dose può
essere aumentata se la tolleranza è
buo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-06-2015

Visa dokumenthistorik