Cuprymina

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-07-2022

Aktiva substanser:

cupru (64Cu)

Tillgänglig från:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

ATC-kod:

Not yet assigned

INN (International namn):

copper (64Cu) chloride

Terapeutisk grupp:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Terapiområde:

Radionuclide Imaging

Terapeutiska indikationer:

Cuprymina este un precursor radiofarmaceutic. Nu este destinat utilizării directe la pacienți. Acest medicament trebuie utilizat numai pentru radiomarcarea moleculelor purtătoare care au fost special dezvoltate și autorizate pentru radiomarcare cu acest radionuclid.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2012-08-23

Bipacksedel

                                19
B.
PROSPECTUL
20
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENŢI
CUPRYMINA 925 MBQ/ML PRECURSOR RADIOFARMACEUTIC, SOLUŢIE
Clorură de cupru (
64
Cu)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE SĂ VI
SE ADMINISTREZE ACEST MEDICAMENT
COMBINAT CU CUPRYMINA DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să îl
recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă
specialistului în medicina nucleară care va
urmări procedura.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă
specialistului în medicina nucleară. Acestea
includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cuprymina şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi medicamentul
radiomarcat cu Cuprymina
3.
Cum să utilizaţi medicamentul radiomarcat cu Cuprymina
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cuprymina
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CUPRYMINA PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cuprymina nu este un medicament şi nu trebuie să fie utilizat
singur.
Cuprymina este un tip de medicament denumit precursor
radiofarmaceutic. Acesta conţine substanţa
activă clorură de cupru (
64
Cu). Cuprul -64 este o formă radioactivă a elementului chimic cupru,
care
emite radiaţii necesare pentru anumite proceduri care vă pot fi
efectuate.
Cuprymina se utilizează pentru radiomarcare, o tehnică prin care o
substanţă este marcată
(radiomarcată) cu un compus radioactiv. Cuprymina se utilizează în
marcarea medicamentelor
dezvoltate special şi aprobat pentru a fi utilizate împreună cu
substanţa activă clorură de cupru (
64
Cu).
Aceste medicamente acţionează ca purtătoare care conduc
radioactivitatea acolo unde este necesară.
Acestea pot fi substanţe concepute astfel încât să recunoască un
anumit tip de celule din organism, de
exemplu celulele canceroase.
Utilizarea medicamentelor marcate cu cu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cuprymina 925 MBq/ml precursor radiofarmaceutic, soluţie
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml soluţie conţine 925 MBq clorură de cupru (
64
Cu) la data şi ora calibrării ( ora 01:00 Ora
Europei Centrale ) ceea ce corespunde la minim 0,25 micrograme de
cupru-64. Data şi ora calibrării se
fixează între finalizarea sintezei şi ora expirării.
Fiecare flacon conţine o radioactivitate situată în intervalul
dintre 925 MBq şi 2 770 MBq (în momentul
calibrării) care corespunde la o cantitate de 0,25 până la 0,75
micrograme de cupru-64. Volumul variază
între 1 şi 3 ml.
Radioactivitate specifică minimă este de 3 700 MBq
cupru-64/micrograme de cupru la data şi ora
expirării.
Cuprul-64 are un timp de înjumătăţire de 12,7 ore.
Cuprul-64 se descompune emiţând radiaţii β
+
(17,6 %) cu energie maximă de 0,66 MeV, radiaţii β
-
(38,5 %) cu energie maximă de 0,58 MeV şi prin captură de electroni
(43,9 %).
Cuprul-64 se descompune în nichel stabil,
64
Ni (61 %) emiţând radiaţii β
+
(18 %) sau prin captură de
electroni (43 %). Cuprul-64 se descompune, de asemenea, în zinc
stabil (
64
Zn) prin emiterea de radiaţii
β
-
(39 %).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Precursor radiofarmaceutic, soluţie.
Soluţie limpede, incoloră, fără particule vizibile.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cuprymina este un precursor radiofarmaceutic. Nu este destinat pentru
administrarea directă la pacienţi.
Acest medicament trebuie utilizat numai pentru radiomarcarea
moleculelor purtătoare, care au fost
concepute şi autorizate special pentru radiomarcarea cu acest
radionuclid.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Cuprymina se va utiliza numai de către specialişti cu experienţă
în radiomarcarea in vitro.
_ _
Doze
Cantitatea de Cuprymina necesară pentru radiomarcare şi cantitatea
de medicament marcat cu cupru-64,
administrat în consecinţă, d
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-07-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik