Cuprymina

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cupru (64Cu)

متاح من:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

ATC رمز:

Not yet assigned

INN (الاسم الدولي):

copper (64Cu) chloride

المجموعة العلاجية:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

المجال العلاجي:

Radionuclide Imaging

الخصائص العلاجية:

Cuprymina este un precursor radiofarmaceutic. Nu este destinat utilizării directe la pacienți. Acest medicament trebuie utilizat numai pentru radiomarcarea moleculelor purtătoare care au fost special dezvoltate și autorizate pentru radiomarcare cu acest radionuclid.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2012-08-23

نشرة المعلومات

                                19
B.
PROSPECTUL
20
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENŢI
CUPRYMINA 925 MBQ/ML PRECURSOR RADIOFARMACEUTIC, SOLUŢIE
Clorură de cupru (
64
Cu)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE SĂ VI
SE ADMINISTREZE ACEST MEDICAMENT
COMBINAT CU CUPRYMINA DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să îl
recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă
specialistului în medicina nucleară care va
urmări procedura.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă
specialistului în medicina nucleară. Acestea
includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cuprymina şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi medicamentul
radiomarcat cu Cuprymina
3.
Cum să utilizaţi medicamentul radiomarcat cu Cuprymina
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cuprymina
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CUPRYMINA PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cuprymina nu este un medicament şi nu trebuie să fie utilizat
singur.
Cuprymina este un tip de medicament denumit precursor
radiofarmaceutic. Acesta conţine substanţa
activă clorură de cupru (
64
Cu). Cuprul -64 este o formă radioactivă a elementului chimic cupru,
care
emite radiaţii necesare pentru anumite proceduri care vă pot fi
efectuate.
Cuprymina se utilizează pentru radiomarcare, o tehnică prin care o
substanţă este marcată
(radiomarcată) cu un compus radioactiv. Cuprymina se utilizează în
marcarea medicamentelor
dezvoltate special şi aprobat pentru a fi utilizate împreună cu
substanţa activă clorură de cupru (
64
Cu).
Aceste medicamente acţionează ca purtătoare care conduc
radioactivitatea acolo unde este necesară.
Acestea pot fi substanţe concepute astfel încât să recunoască un
anumit tip de celule din organism, de
exemplu celulele canceroase.
Utilizarea medicamentelor marcate cu cu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cuprymina 925 MBq/ml precursor radiofarmaceutic, soluţie
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml soluţie conţine 925 MBq clorură de cupru (
64
Cu) la data şi ora calibrării ( ora 01:00 Ora
Europei Centrale ) ceea ce corespunde la minim 0,25 micrograme de
cupru-64. Data şi ora calibrării se
fixează între finalizarea sintezei şi ora expirării.
Fiecare flacon conţine o radioactivitate situată în intervalul
dintre 925 MBq şi 2 770 MBq (în momentul
calibrării) care corespunde la o cantitate de 0,25 până la 0,75
micrograme de cupru-64. Volumul variază
între 1 şi 3 ml.
Radioactivitate specifică minimă este de 3 700 MBq
cupru-64/micrograme de cupru la data şi ora
expirării.
Cuprul-64 are un timp de înjumătăţire de 12,7 ore.
Cuprul-64 se descompune emiţând radiaţii β
+
(17,6 %) cu energie maximă de 0,66 MeV, radiaţii β
-
(38,5 %) cu energie maximă de 0,58 MeV şi prin captură de electroni
(43,9 %).
Cuprul-64 se descompune în nichel stabil,
64
Ni (61 %) emiţând radiaţii β
+
(18 %) sau prin captură de
electroni (43 %). Cuprul-64 se descompune, de asemenea, în zinc
stabil (
64
Zn) prin emiterea de radiaţii
β
-
(39 %).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Precursor radiofarmaceutic, soluţie.
Soluţie limpede, incoloră, fără particule vizibile.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cuprymina este un precursor radiofarmaceutic. Nu este destinat pentru
administrarea directă la pacienţi.
Acest medicament trebuie utilizat numai pentru radiomarcarea
moleculelor purtătoare, care au fost
concepute şi autorizate special pentru radiomarcarea cu acest
radionuclid.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Cuprymina se va utiliza numai de către specialişti cu experienţă
în radiomarcarea in vitro.
_ _
Doze
Cantitatea de Cuprymina necesară pentru radiomarcare şi cantitatea
de medicament marcat cu cupru-64,
administrat în consecinţă, d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات