Cuprior

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-03-2024

Aktiva substanser:

Триентин tetrahydrochloride

Tillgänglig från:

GMP-Orphan SA

ATC-kod:

A16AX

INN (International namn):

trientine

Terapeutisk grupp:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Terapiområde:

Hepatolenticularna degeneracija

Terapeutiska indikationer:

Cuprior indiciran za liječenje bolesti Wilsona kod odraslih, adolescenata i djece ≥ 5 godina s laktoza D-пеницилламин terapija.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2017-09-05

Bipacksedel

                                16
B. UPUTA O LIJEKU
17
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CUPRIOR 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
trientin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cuprior i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Cuprior
3.
Kako uzimati Cuprior
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cuprior
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CUPRIOR I ZA ŠTO SE KORISTI
Cuprior je lijek koji se koristi za liječenje Wilsonove bolesti i
sadrži djelatnu tvar trientin.
Wilsonova bolest nasljedni je poremećaj u kojem tijelo ne može na
normalan način prenositi bakar ili
ga uklanjati iz tijela normalnim putem, odnosno sekrecijom iz jetre u
crijeva. To znači da se male
količine bakra iz hrane i vode nakupljaju do prekomjerne razine i
mogu dovesti do oštećenja jetre i
problema u živčanom sustavu. Ovaj lijek uglavnom djeluje vezanjem
bakra u tijelu kako bi se mogao
izlučiti putem mokraće, što pomaže u smanjenju razine bakra. Može
se vezati za bakar i u crijevima i
na taj način smanjiti količinu koju tijelo preuzima.
Cuprior se daje odraslima, adolescentima i djeci u dobi od 5 godina i
starijoj koji ne podnose drugi
lijek za liječenje te bolesti koji se naziva penicilamin.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CUPRIOR
NEMOJTE UZIMATI CUPRIOR
-
ako ste alergični na trientin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete lijek
C
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cuprior 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži trientintetraklorid što
odgovara 150 mg trientina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Žuta, duguljasta, filmom obložena tableta veličine 16 mm x 8 mm s
urezom sa svake strane.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cuprior je indiciran za liječenje Wilsonove bolesti u odraslih,
adolescenata i djece ≥ 5 godina koji ne
podnose liječenje D-penicilaminom.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje smije započeti samo liječnik specijalist s iskustvom u
liječenju Wilsonove bolesti.
Doziranje
Početna doza obično treba odgovarati najnižoj dozi u rasponu te bi
se nakon toga trebala prilagođavati
ovisno o kliničkom odgovoru bolesnika (vidjeti dio 4.4).
_ _
_Odrasli _
Preporučena doza je između 450 mg i 975 mg (od 3 do 6 i pol
filmom obloženih
tableta) dnevno
podijeljena u 2 do 4 doze.
_Pedijatrijska populacija_
Početna doza u pedijatrijskih bolesnika niža je od početne doze u
odraslih, ovisi o dobi i može se
izračunati na temelju tjelesne težine. Dozu je kasnije potrebno
prilagoditi prema kliničkom odgovoru
djeteta (vidjeti dio 4.4).
_Djeca i adolescenti (_
≥
_5 godina do 18 godina) _
Doza obično iznosi između 225 mg i 600 mg dnevno (od 1 i pol do 4
filmom obložene tablete)
podijeljena u 2 do 4 doze.
_Djeca < 5 godina _
Sigurnost i djelotvornost trientina u djece mlađe od 5 godina nisu
još utvrđene.
Farmaceutski oblik nije prikladan za primjenu u djece mlađe od 5
godina.
Preporučene doze lijeka Cuprior izražene su u mg baze trientina (tj.
ne u miligramima soli
trientintetraklorida).
3
_Posebne populacije _
_Stariji bolesnici _
Prilagodba doze nije potrebna u starijih bolesnika.
_Oštećenje funkcije bubrega _
Za bolesnike s oštećenjem funkcije bubrega podaci su ograničeni.
Nije 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-03-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik