Cuprior

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-03-2024
SPC SPC (SPC)
26-03-2024
PAR PAR (PAR)
03-10-2017

active_ingredient:

Триентин tetrahydrochloride

MAH:

GMP-Orphan SA

ATC_code:

A16AX

INN:

trientine

therapeutic_group:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

therapeutic_area:

Hepatolenticularna degeneracija

therapeutic_indication:

Cuprior indiciran za liječenje bolesti Wilsona kod odraslih, adolescenata i djece ≥ 5 godina s laktoza D-пеницилламин terapija.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2017-09-05

PIL

                                16
B. UPUTA O LIJEKU
17
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CUPRIOR 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
trientin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cuprior i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Cuprior
3.
Kako uzimati Cuprior
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cuprior
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CUPRIOR I ZA ŠTO SE KORISTI
Cuprior je lijek koji se koristi za liječenje Wilsonove bolesti i
sadrži djelatnu tvar trientin.
Wilsonova bolest nasljedni je poremećaj u kojem tijelo ne može na
normalan način prenositi bakar ili
ga uklanjati iz tijela normalnim putem, odnosno sekrecijom iz jetre u
crijeva. To znači da se male
količine bakra iz hrane i vode nakupljaju do prekomjerne razine i
mogu dovesti do oštećenja jetre i
problema u živčanom sustavu. Ovaj lijek uglavnom djeluje vezanjem
bakra u tijelu kako bi se mogao
izlučiti putem mokraće, što pomaže u smanjenju razine bakra. Može
se vezati za bakar i u crijevima i
na taj način smanjiti količinu koju tijelo preuzima.
Cuprior se daje odraslima, adolescentima i djeci u dobi od 5 godina i
starijoj koji ne podnose drugi
lijek za liječenje te bolesti koji se naziva penicilamin.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CUPRIOR
NEMOJTE UZIMATI CUPRIOR
-
ako ste alergični na trientin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete lijek
C
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cuprior 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži trientintetraklorid što
odgovara 150 mg trientina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Žuta, duguljasta, filmom obložena tableta veličine 16 mm x 8 mm s
urezom sa svake strane.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cuprior je indiciran za liječenje Wilsonove bolesti u odraslih,
adolescenata i djece ≥ 5 godina koji ne
podnose liječenje D-penicilaminom.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje smije započeti samo liječnik specijalist s iskustvom u
liječenju Wilsonove bolesti.
Doziranje
Početna doza obično treba odgovarati najnižoj dozi u rasponu te bi
se nakon toga trebala prilagođavati
ovisno o kliničkom odgovoru bolesnika (vidjeti dio 4.4).
_ _
_Odrasli _
Preporučena doza je između 450 mg i 975 mg (od 3 do 6 i pol
filmom obloženih
tableta) dnevno
podijeljena u 2 do 4 doze.
_Pedijatrijska populacija_
Početna doza u pedijatrijskih bolesnika niža je od početne doze u
odraslih, ovisi o dobi i može se
izračunati na temelju tjelesne težine. Dozu je kasnije potrebno
prilagoditi prema kliničkom odgovoru
djeteta (vidjeti dio 4.4).
_Djeca i adolescenti (_
≥
_5 godina do 18 godina) _
Doza obično iznosi između 225 mg i 600 mg dnevno (od 1 i pol do 4
filmom obložene tablete)
podijeljena u 2 do 4 doze.
_Djeca < 5 godina _
Sigurnost i djelotvornost trientina u djece mlađe od 5 godina nisu
još utvrđene.
Farmaceutski oblik nije prikladan za primjenu u djece mlađe od 5
godina.
Preporučene doze lijeka Cuprior izražene su u mg baze trientina (tj.
ne u miligramima soli
trientintetraklorida).
3
_Posebne populacije _
_Stariji bolesnici _
Prilagodba doze nije potrebna u starijih bolesnika.
_Oštećenje funkcije bubrega _
Za bolesnike s oštećenjem funkcije bubrega podaci su ograničeni.
Nije 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 26-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 03-10-2017
PIL PIL իսպաներեն 26-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 26-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 03-10-2017
PIL PIL չեխերեն 26-03-2024
SPC SPC չեխերեն 26-03-2024
PAR PAR չեխերեն 03-10-2017
PIL PIL դանիերեն 26-03-2024
SPC SPC դանիերեն 26-03-2024
PAR PAR դանիերեն 03-10-2017
PIL PIL գերմաներեն 26-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 26-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 03-10-2017
PIL PIL էստոներեն 26-03-2024
SPC SPC էստոներեն 26-03-2024
PAR PAR էստոներեն 03-10-2017
PIL PIL հունարեն 26-03-2024
SPC SPC հունարեն 26-03-2024
PAR PAR հունարեն 03-10-2017
PIL PIL անգլերեն 26-03-2024
SPC SPC անգլերեն 26-03-2024
PAR PAR անգլերեն 03-10-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 26-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 26-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 03-10-2017
PIL PIL իտալերեն 26-03-2024
SPC SPC իտալերեն 26-03-2024
PAR PAR իտալերեն 03-10-2017
PIL PIL լատվիերեն 26-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 26-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 03-10-2017
PIL PIL լիտվերեն 26-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 26-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 03-10-2017
PIL PIL հունգարերեն 26-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 26-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 03-10-2017
PIL PIL մալթերեն 26-03-2024
SPC SPC մալթերեն 26-03-2024
PAR PAR մալթերեն 03-10-2017
PIL PIL հոլանդերեն 26-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 26-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 03-10-2017
PIL PIL լեհերեն 26-03-2024
SPC SPC լեհերեն 26-03-2024
PAR PAR լեհերեն 03-10-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 26-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 26-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 03-10-2017
PIL PIL ռումիներեն 26-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 26-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 03-10-2017
PIL PIL սլովակերեն 26-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 26-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 03-10-2017
PIL PIL սլովեներեն 26-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 26-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 03-10-2017
PIL PIL ֆիններեն 26-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 26-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 03-10-2017
PIL PIL շվեդերեն 26-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 26-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 03-10-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 26-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 26-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 26-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 26-03-2024

view_documents_history