Copalia

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-11-2022

Aktiva substanser:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

C09DB01

INN (International namn):

amlodipine, valsartan

Terapeutisk grupp:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terapiområde:

Hüpertensioon

Terapeutiska indikationer:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Copalia on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta amlodipine või valsartan monotherapy.

Produktsammanfattning:

Revision: 29

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2007-01-15

Bipacksedel

                                51
B. PAKENDI INFOLEHT
52
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
COPALIA 5 MG/80 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
COPALIA 5 MG/160 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
COPALIA 10 MG/160 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
amlodipiin/valsartaan (
_amlodipinum_
/
_valsartanum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Copalia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Copalia võtmist
3.
Kuidas Copalia’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Copalia’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON COPALIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Copalia tabletid sisaldavad kahte ravimit – amlodipiini ja
valsartaani. Mõlemad ravimid aitavad
alandada kõrget vererõhku.
-
Amlodipiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse kaltsiumikanali
blokaatoriteks.
Amlodipiin takistab kaltsiumi tungimist veresooneseina, mis peatab
veresoonte ahenemise.
-
Valsartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II toodetakse organismis ja see põhjustab veresoonte
ahenemist, mille tagajärjel
tõuseb vererõhk. Valsartaan blokeerib angiotensiin II toime.
See tähendab, et mõlemad nimetatud ravimid aitavad peatada
veresoonte ahenemise. Selle tulemusena
veresooned laienevad ja vererõhk langeb.
Copalia’t kasutatakse kõrgvererõhu raviks täiskasvanutel, kellel
ei ole ainult amlodipiini või
valsartaaniga saavutatud piisavat vererõhu langust.
53
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE COPALIA VÕTMIST
COPALIA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olet
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Copalia 5 mg/80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Copalia 5 mg/160 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Copalia 10 mg/160 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Copalia 5 mg/80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg amlodipiini (
_amlodipinum_
)
(amlodipiinbesülaadina) ja 80 mg valsartaani (
_valsartanum_
).
Copalia 5 mg/160 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg amlodipiini (
_amlodipinum_
)
(amlodipiinbesülaadina) ja 160 mg valsartaani (
_valsartanum_
).
Copalia 10 mg/160 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg amlodipiini (
_amlodipinum_
)
(amlodipiinbesülaadina) ja 160 mg valsartaani (
_valsartanum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Copalia 5 mg/80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tumekollane, kaldservadega, ümmargune, õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel poolel on
märge „NVR” ja teisel „NV”. Ligikaudne suurus: läbimõõt
8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tumekollane, ovaalne, õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel
poolel on märge „NVR” ja teisel
„ECE”. Ligikaudne suurus: 14,2 mm (pikkus) x 5,7 mm (laius).
Copalia 10 mg/160 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helekollane, ovaalne, õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel
poolel on märge „NVR” ja teisel
„UIC”. Ligikaudne suurus: 14,2 mm (pikkus) x 5,7 mm (laius).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi.
Copalia on näidustatud täiskasvanutele, kellel ei ole amlodipiini
või valsartaani monoteraapiaga
saavutatud piisavat vererõhu langust.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Copalia soovitatav annus on üks tablett ööpäevas.
Copalia 5 mg/80 mg võib manustada patsientidele, kellel ei
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-06-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik