Copalia HCT

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-09-2023

Aktiva substanser:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

C09DX01

INN (International namn):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Angiotensin II antagonisti, kombinacije, Agente, ki delujejo na renin-angiotensin sistem, Angiotensin II antagonisti in blokatorji kalcijevih kanalov

Terapiområde:

Hipertenzija

Terapeutiska indikationer:

Zdravljenje esencialne hipertenzije kot nadomestno zdravljenje pri odraslih bolnikih, katerih krvni tlak, ustrezno nadzoruje na kombinacijo Amlodipin in valsartan hidroklorotiazid (skupino), bodisi kot tri formulacije eno komponento ali kot a dvojina-komponente in eno komponento oblikovanja.

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2009-11-03

Bipacksedel

                                35
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/575/001
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/575/002
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/575/003
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/575/004
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/575/005
90 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/575/006
98 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/575/007
280 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/575/008
56 x 1 filmsko obložena tableta (za enkratni odmerek)
EU/1/09/575/009
98 x 1 filmsko obložena tableta (za enkratni odmerek)
EU/1/09/575/010
280 x 1 filmsko obložena tableta (za enkratni odmerek)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg
36
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
37
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VMESNA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (BREZ “BLUE BOX” PODATKOV)
1.
IME ZDRAVILA
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
amlodipin/valsartan/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg amlodipina (v obliki amlodipinijevega
besilata), 160 mg valsartana in
12,5 mg hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
14 filmsko obloženih tablet. Del skupnega pakiranja. Ni namenjen
ločeni prodaji.
70x1 filmsko obložena tableta. Del skupnega pakiranja. Ni namenjen
ločeni prodaji.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata), 160 mg
valsartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata), 160 mg
valsartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata), 160 mg
valsartana in 25 mg hidroklorotiazida.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata), 160 mg
valsartana in 25 mg hidroklorotiazida.
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata), 320 mg
valsartana in 25 mg hidroklorotiazida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Bele ovalne bikonveksne tablete z zaobljenim robom in oznako “NVR”
na eni strani in “VCL” na
drugi. Približna velikost: 15 mm (dolžina) x 5,9 mm (širina).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Bledo rumene ovalne bikonveksne tablete z zaobljenim robom in oznako
“NVR” na eni strani in
“VDL” na drugi. Približna velikost: 15 mm (dolžina) x 5,9 mm
(širina).
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Rumene ovalne bikonveksne tablete z zaobljen
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-12-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik